Extraccion De Adn
en la extracción de ADN se utiliza cloruro de sodio o acetato de sodio para que los iones sodios (Na+) interaccionen con los grupos fosfatocargados negativamente del ADN. De esta forma los fosfatos no interaccionan con las moléculas de agua, ya que sus cargas negativas son "bloqueadas" por el sodio y el ADN se vuelve más insoluble, yasí se favorece su precipitación.
El producto filamentoso obtenido de la extracción no es ADN puro. Explique por qué y que podría tener la muestra resultante además de ADN
El productofilamentoso obtenido de la extracción no es ADN puro ya que, entremezclado con él, hay fragmentos de ARN. Una extracción "profesional" se realiza añadiendo enzimas que fragmentan las moléculasde ARN e impiden que se unan al ADN.
Investigue acerca de la técnica de PCR (reacción en cadena de la polimerasa). Que utilidades tiene en la actualidad y quien fue su descubridor.La reacción en cadena de la polimerasa, conocida como PCR por sus siglas en inglés (Polymerase Chain Reaction), es una técnica de biología molecular desarrollada en 1986 por Kary Mullis,1 cuyoobjetivo es obtener un gran número de copias de un fragmento de ADNparticular, partiendo de un mínimo; en teoría basta partir de una única copia de ese fragmento original, o molde.
Estatécnica sirve para amplificar un fragmento de ADN; su utilidad es que tras la amplificación resulta mucho más fácil identificar con una muy alta probabilidad, virus o bacterias causantes deuna enfermedad, identificar personas (cadáveres) o hacer investigación científica sobre el ADN amplificado. Estos usos derivados de la amplificación han hecho que se convierta en una técnica muyextendida, con el consiguiente abaratamiento del equipo necesario para llevarla a cabo.
Links de trabajo
http://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_en_cadena_de_la_polimerasa...
Regístrate para leer el documento completo.