extraccion de adn







EXTRACCIÓN DE ADN – FUNDAMENTOS DE LA REACCIÓN EN CDENA DE LA POLIMERASA (PCR) Y USO DE ENZIMAS DE RESTRICCIÓN – FUNDAMENTOS DEL ELECTROFORESIS
Integrantes :
Tania Maldonado
MarielaSulca
Claudia Solorzano
Eduardo Fretel
Profesor :
Rafael Alvis
Curso:
Biologia – Laboratorio
Horario:
Jueves de 8 a 10 am

2014-II

INTRODUCCIÓN
RESULTADOS


Leyenda
1.Marcador del peso molecular
2. Muestra de ADN total del grupo 1
3. Muestra de ADN total del grupo 2
4. Muestra de ADN total del grupo 3
5. Muestra de ADN total del grupo 4
6. Colocar el productoPCR del grupo 1
7. Colocar el producto PCR del grupo 2
8. Colocar el producto PCR del grupo 3
9. Colocar el producto PCR del grupo 4
10. Colocamos enzima de restricción en el grupo 4
11. Productodel PCR + eco - R1
12. Marcador del peso molecular



DISCUSIÓN
En la práctica de extracción de ADN, todos los grupos tenían como objetivo extraer una buena cantidad, debido a que les serviríade manera eficiente en la práctica N°9, que se trata de PCR, cuyo objetivo de esta técnica es obtener un gran número de copias de ADN, por ello, es importante que se cumpla con el objetivo de lapráctica N°8.
En los resultados de extracción, que podemos observar en la tabla, los grupos 1, 2,3 y 4, cumplieron con su objetivo que es extraer ADN. Se observó que en los tres primeros grupos,obtuvieron una buena cantidad, por consiguiente, se afirma que si obtuvieron su objetivo, pues lo comprobamos con el gel poliacrilamida , donde se ve claramente que estos grupos si extrajeron ADN, lopodemos visualizar , debido a que en la parte superior del gel están bien marcadas, pero en el grupo 4 hubo una variación de cantidad a comparación de los demás grupos, pues este obtuvo 163 u L de ADN,este resultado podría ser, porque no hubo un buen centrifugado , cuya función era sedimentar o decantar los componentes de la muestra, otra razón que cumpliría con este resultado , es que al momento...