Extración Del Acido Nucleico De Tejido Animal Y Vegetal

INFORME PRACTICA DE LABORATORIO N° 8
EXTRACIÓN DEL ACIDO NUCLEICO DE TEJIDO ANIMAL Y VEGETAL

PRESENTADO POR:
LINA MARCELA LEYTON TRUJILLO
COD.20122112100
JAVIER HERNANDO PINTO LOSADA
COD.20122112827

PRESENTADO A:
SANDRA VIANNEY FAJARDO

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
LICENSIATURA EN CIENCIAS NATURALES Y EDUCACION AMBIENTAL
NEIVA: HUILA
2012
RESUMEN
Esta práctica se desarrollobásicamente para observar y separar el ADN. Esta separación se logro gracias a la experimentación hecha con materia animal en este caso un hígado de pollo y materia vegetal hecho con tomates, los cuales fueron sometidos a una serie de pruebas para lograr la extracción del ADN, gracias a estas pruebas se pudo observar que en las dos practicas experimentales con el hígado y los tomates se llego al mismoresultado que fue la separación del ADN y la observación de las fibras de cromatina pertenecientes al mismo ADN.
PALABRAS CLAVE: hígado, tomates, champu, tela para filtrar y centrifuga.

ABSTRACT:
This pract did make basically for see and separate the DNA. This separate could thank to the experiment did make with animal matter in this case a chicken liver and vegetable matter did make withtomatoes, which were submitter a one series of proof for achieve the extraction of the DNA, thank to that proof could saw than in the two practices experimental with of the liver and the tomatoes was reached the same result than was the separate the DNA and the observation of the chromatin fibers belonging to the same DNA.
Main words: chicken liver, tomatoes, shampoo, filter cloth and centrifuged.Objetivo
* Utilizar técnicas sencillas para extraer el ADN de un tejido animal y vegetal.
* Confirmar la estructura fibrilar del ADN
* Observar y concluir el resultado obtenido.

INTRODUCCION

AISLAMIENTO Y DETERMINACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS

Las células eucariotas presentan un contenido en DNA mucho mayor que las células procariotas. Las moléculas de DNA en eucariotas secombinan con proteínas y se organizan en fibras de cromatina en el núcleo. Las principales funciones del DNA son: Almacenar la información genética completa, necesaria para determinar la estructura de todas las proteínas y RNA de cada especie. Programar en el tiempo y espacio ordenadamente la biosíntesis de las células y los componentes de los tejidos. Determinar las actividades de un organismo através de su ciclo de vida.- Determinar la individualidad de un organismo dado. Los RNAs, aun siendo mucho más cortos que los DNA, son mucho más abundantes en la mayoría de las células. Tanto en células eucariotas como procariotas las tres clases mayoritarias de RNAs son: mensajero (mRNA), ribosomas (rRNA) y transferente (tRNA). Cada uno consta de una cadena simple de ribonucleótidos con undeterminado peso molecular, secuencia de nucleótidos y función biológica (ver bibliografía).

La cantidad y pureza de los ácidos nucleicos en una preparación puede estimarse mediante espectrofotometría. La absorción a 260 nm permite calcular su concentración: 1 unidad de absorbancia (UA) corresponde aproximadamente a 50 µg/mL para DNA de cadena doble y 40 µg/mL para DNA de cadena simple y RNA. Elcociente A260/A280 da una estimación de la pureza de los ácidos nucleicos: una preparación pura de DNA y RNA tiene un valor de A260/A280 de 1,8 y 2,0 respectivamente. Valores significativamente menores indican contaminación con proteínas o fenol, y, por consiguiente, no será posible cuantificar con precisión la cantidad de ácidos nucleicos.
EXTRACCIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE PIGMENTOS VEGETALES

Lospigmentos presentes en las plantas tienen diferentes funciones biológicas como la captación de luz, protección contra procesos oxidativos o simplemente confieren una tonalidad característica al tejido u órgano de la planta. Desde el punto de vista cuantitativo, la clorofila es el pigmento más importante en las plantas superiores. La clorofila se encuentra en las membranas tilacoidales de los...