Fármacos Antivirales

Debate Farmacología - Fármacos antivirales:
Son fármacos que bloquean la multiplicación de los virus. Debido a que los virus utilizan a las células del cuerpo para replicarse, los fármacos antivirales tienen efectos nocivos sobre las células normales y en dosis elevadas son tóxicos. En su mayoría, los fármacos antivirales inhiben la síntesis de los ácidos nucleicos del virus, ya sea de tipo DNAo de tipo RNA. También pueden estar orientados a dificultar la síntesis de las proteínas del virus.
Clasificación de los antivirales:
Farmacos Viricidas: farmacos que directamente inactivan los virus intactos.
Detergentes.
Disolventes organicos: eter, cloroformo.
Luz ultravioleta.
Farmacos Antivirales: farmacos que inhiben procesos especificos del virus, como la union a la celula e inhibenla síntesis macromolecular dirigida por el virus.
Farmacos Inmunomodulares: comprenden los que reemplazan las respuestas inmunitarias deficientes del huesped y los que favorecen a los endogenos.
Primera generación:
Idoxuridina
Trifluorotimidina
Vidarabina
Segunda Generación
Aciclovir
Bromovinil-desoxiuridina
Antiherpéticos
Foscarnet
Sorivudina
Antiretrovirales
DidanosinaAmantadina
Aciclovir:
Mecanismo de acción: Bloquea la incorporación de los trifosfatos desoxinucleótidos en el DNA El trifosfato de aciclovir se incorporaal DNA del virus herpes recienformado
Espectro antiviral: Herpes simple 1 y 2 Varicela Zoster Epstein Barr. Poca actividad contra citomegalovirus
Toxicidad: Encefalopatía, Disfunción hepática, neurotoxicidad y flebitis
Presentaciones y Dosis:Comprimidos ytabletas de 200 mgsSuspensión de 200mgs / 5 mlCremaDosis:10 mgs / kg/dosis c / 8 hs x 10dias
Foscarnet
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de DNA.
Usos: Retinitis por citomegalovirus, Infecciones por herpes simple resistente alaciclovir.
Toxicidad: hipocalcemia, hiperfosfatemia, convulsiones, nefrotoxicidad.
Idoxuridina
Mecanismo de acción: Produce un DNA alterado en el virus.Usos: Queratitis por virus del herpes simple
Sorivudina
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de DNA
Usos: Tratamiento del Herpes Zoster
Trifluridina
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de DNA
Usos: Queratoconjuntivitis por Herpes simple
Vidarabina
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de
Usos: Encefalitis herpéticaSola o en combinación con el aciclovir.
Toxicidad: oncogénicateratogénica, produce anemia, ataxia y depresión.
Oseltamivir
Mecanismo de acción: Su acción se basa en la inhibición de las neuraminidasas presentes en el virus de la influenza que son las encargadas de liberar al virus de las células infectadas, y favorecer así su diseminación.
Toxicicdad: Vómitos, insomnio, cefalea, náuseas y dolor abdominal. Con menor frecuencia, diarrea, congestión nasal,tos, vértigo, dolor de garganta, mareos y fatiga.
Dosis recomendada para 5días ≤15 kg 30 mg dos veces al día >15 kg a 23 kg 45 mg dos veces al día >23 kg a 40 kg 60 mg dos veces al día >40 kg 75 mg dos veces al día
Clasificación de los virus.
Los virus pueden clasificarse sobre la base de la estructura de su cubierta viral, su tipo de genoma y su especificidad por un órgano o tejido. El genoma deun virus puede incluirse simplemente en una cubierta proteica codificada por el virus (cápside) o en la cápside más una membrana fosfolipídica adicional que es de origen celular. El genoma de un virus puede presentar ADN de cadena simple (por ejemplo, parvovirus) o de cadena doble (papovirus, adenovirus, herpesvirus y poxvirus). Los virus con genomas de ARN de cadena simple se clasifican enfunción de si su genoma es una cadena de ARN positiva (ARN (+)] o negativa [(ARN (-)]. Sólo una cadena de un ARN (+) puede servir como molde para la traducción (orientación 5' a 3').
CLASIFICACION VIRAL
Ácido nucleico  
ARN o ADN

Cadena sencilla o cadena doble

Segmentados o no-segmentados

linear o circular

Si el genoma es de ARN de cadena sencilla, ¿puede funcionar como RNAm?

Si el...