Factor estimulante de colonias de macrofagos (m-csf) y csf-1
Páginas: 3 (708 palabras)
Publicado: 23 de marzo de 2012
FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE MACROFAGOS (M-CSF) Y CSF-1
Los pacientes con cáncer ovárico epitelial presentan una enfermedad muy difundida en toda la cavidad peritoneal, acompañada por lainvasión de los canales linfáticos, con un pronóstico pobre a largo plazo. En los últimos 30 años no ha habido una mejora significativa en cuanto a la tasa de supervivencia (15% a 10 años).
laprevalencia relativamente baja del cáncer ovárico de tipo epitelial, sumada a una sintomatología inespecífica y la falta de un precursor molecular bien definido son limitantes a la hora de elaborar programasmás efectivos para la detección de este cáncer en particular. [1]
Los factores estimulantes de colonias (CSF) glicoproteínas que inducen el crecimiento clonal de diferentes linajes hematopoyéticosde la médula ósea.
M-CSF estimula macrófagos, varios CSF inducen el crecimiento de los diferentes tipos de células hematopoyéticas.
Richard Stanley y sus colegas identificaron el M-CSF, y lollamó factor estimulante de colonias-1 (CSF-1) para reflejar una mejor caracterización de esta proteína.
M-CSF estimula principalmente el crecimiento de los macrófagos y los macrófagos residentesen el tejido local (ejemplo: las células de Kupffer en el hígado, las células microgliales en el hueso, las células mesangiales del riñón, los osteoclastos en los huesos).
M-CSF se encuentranormalmente en niveles detectables en el suero en individuos sanos (2,4 ng/ml o 120 unidades/ml).
M-CSF se eleva durante el embarazo, hasta por encima de 400 unidades/ml, de la semana 9 a 33 degestación. Niveles bajos de M-CSF están asociados con abortos espontáneos y los niveles séricos elevados con preeclampsia.
M-CSF desempeña un papel importante en muchos aspectos ginecológicos como eldesarrollo del folículo ovárico, la estimulación de las mamas (preparación para la lactancia), el crecimiento del feto y la placenta. [2]
M-CSF es un biomarcador útil para varios cánceres, incluidos...
Los pacientes con cáncer ovárico epitelial presentan una enfermedad muy difundida en toda la cavidad peritoneal, acompañada por lainvasión de los canales linfáticos, con un pronóstico pobre a largo plazo. En los últimos 30 años no ha habido una mejora significativa en cuanto a la tasa de supervivencia (15% a 10 años).
laprevalencia relativamente baja del cáncer ovárico de tipo epitelial, sumada a una sintomatología inespecífica y la falta de un precursor molecular bien definido son limitantes a la hora de elaborar programasmás efectivos para la detección de este cáncer en particular. [1]
Los factores estimulantes de colonias (CSF) glicoproteínas que inducen el crecimiento clonal de diferentes linajes hematopoyéticosde la médula ósea.
M-CSF estimula macrófagos, varios CSF inducen el crecimiento de los diferentes tipos de células hematopoyéticas.
Richard Stanley y sus colegas identificaron el M-CSF, y lollamó factor estimulante de colonias-1 (CSF-1) para reflejar una mejor caracterización de esta proteína.
M-CSF estimula principalmente el crecimiento de los macrófagos y los macrófagos residentesen el tejido local (ejemplo: las células de Kupffer en el hígado, las células microgliales en el hueso, las células mesangiales del riñón, los osteoclastos en los huesos).
M-CSF se encuentranormalmente en niveles detectables en el suero en individuos sanos (2,4 ng/ml o 120 unidades/ml).
M-CSF se eleva durante el embarazo, hasta por encima de 400 unidades/ml, de la semana 9 a 33 degestación. Niveles bajos de M-CSF están asociados con abortos espontáneos y los niveles séricos elevados con preeclampsia.
M-CSF desempeña un papel importante en muchos aspectos ginecológicos como eldesarrollo del folículo ovárico, la estimulación de las mamas (preparación para la lactancia), el crecimiento del feto y la placenta. [2]
M-CSF es un biomarcador útil para varios cánceres, incluidos...
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