Factor reumatoide

Sistemas SYNCHRON LX

RF
Factor Reumatoide

Información química
 Copyright 2003 Beckman Coulter, Inc.

Estuche referencia 475136

Para uso diagnóstico In Vitro
REVISION ANUAL
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PRINCIPIO
USO INDICADO
El Reactivo RF, junto con el Calibrador SYNCHRON Systems CAL 5 Plus y el Sistema Sistemas
SYNCHRON LX , se usa para ladeterminación cuantitativa de la concentración de Factor Reumatoide
(RF) en suero o plasma humanos.
IMPORTANCIA CLINICA
Los factores reumatoides son anticuerpos que reaccionan con la inmunoglobulina propia del organismo.
Generalmente, los anticuerpos se dirigen contra la región Fc de la molécula IgG.1 El factor reumatoide
puede detectarse en el suero de la mayoría de los pacientes con artritis reumatoidey es importante para
el diagnóstico y la prognosis de pacientes con altas concentraciones. Estos pacientes tienden a sufrir
una forma más severa de la enfermed y desarrollan más facilmente complicaciones no relacionadas con
las articulaciones. 2,3 Los factores reumatoides no son específicos a una enfermedad y pueden ocurrir
con menor frecuencia en varias otras enfermedades autoinmunes,inflamación crónica y en individuos
normales.4,5
METODOLOGIA
El Reactivo RF se usa para medir la concentración del factor reumatoide por un método turbidimé
trico.6,7 En la reacción, el factor reumatoide en la muestra del paciente se combina con un anticuerpo
específico, y forma complejos antígeno-anticuerpo insolubles.
El Sistema Sistemas SYNCHRON LX dispensa en forma automática los volúmenesapropiados de
muestra y reactivo en una cubeta. La proporción es de una parte de muestra a 50 partes de reactivo. El
sistema controla el cambio de absorbancia a 380 nanómetros. Este cambio de absorbancia es
directamente proporcional a la concentración de factor reumatoide en la muestra y es usado por el
sistema para calcular y expresar la concentración de factor reumatoide. Para establecer losparámetros
de calibración específicos al lote, se usó un estándar de calibración no lineal multipuntos (de acuerdo
con la Organización Mundial de la Salud).8

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Informaci n qu mica 389946AA 6A
RF
September 2003
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ESQUEMA DE LA REACCION QUIMICA

MUESTRA
TIPO DE MUESTRA
Las muestras delíquidos corporales se deben obtener siguiendo los mismos procedimientos que para
cualquier otro análisis de laboratorio. 9 Son preferibles las muestras de suero o plasma recién
obtenidas. Los anticoagulantes aceptables se listan en la sección NOTAS DE LOS PROCEDIMIENTOS
de esta hoja de información química. No se recomienda el uso de muestras de sangre entera u orina.
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD DELA MUESTRA
1.

Los tubos de sangre deben guardarse tapados en todo momento y en posición vertical. Se
recomienda separar el suero o el plasma físicamente de las células dentro de las dos horas de
recogida la muestra. 10

2. El suero o el plasma no deben permanecer a temperatura ambiente más de 8 horas. si los análisis no
se completan dentro de 8 horas, el suero o el plasma puedenalmacenarse entre +2°C y +8°C hasta
7 días. No se recomiendan las muestras congeladas. 9

REQUISITOS ADICIONALES DE ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD DE LAS MUESTRAS ESPECí
FICOS AL LABORATORIO:
VOLUMEN DE MUESTRA
El volumen óptimo, para una copa de 0.5 mL, es de 0.3 mL de muestra.
CRITERIOS PARA EL RECHAZO DE MUESTRAS
En la sección NOTAS SOBRE LOS PROCEDIMIENTOS de esta hoja de información química oen la
sección de REQUISITOS PARA LA MUESTRA de este manual hallará información sobre las muestras
que deben ser rechazadas.
CRITERIOS DEFINIDOS POR EL LABORATORIO PARA EL RECHAZO DE MUESTRAS:
PREPARACION DEL PACIENTE
INSTRUCCIONES ESPECIALES PARA LA PREPARACIóN DE PACIENTES ESPECíFICAS AL
LABORATORIO:

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