Factores Genéticos Y Prenatales Del Desarrollo

1. Factores genéticos y prenatales del desarrollo.

1.1 Transmisión hereditaria.
Transmisión hereditaria; es dar a los descendientes las caracteres psíquicos y biológicos (genéticos y fisiológica) de sus progenitores. Su importancia seria que de tal forma al dar a los descendientes las mismas características de los padres a los hijos, se está cumpliendo los principios de la perpetuación de lasespecies.
Todas las personas presentamos unas características comunes que nos definen como seres humanos. Sin embargo, no hay dos seres humanos exactamente iguales. Las diferencias que se observan entre las distintas personas, por ejemplo en los rasgos de la cara u otros caracteres como el grupo sanguíneo, el color de la piel o el tipo de cabello, son consecuencia directa de la herencia. Otroscaracteres, a pesar de ser hereditarios, pueden estar influidos por el ambiente. Así, la altura de un individuo está determinada por la herencia, pero puede variar dependiendo de la alimentación recibida durante su infancia.
Algunos caracteres que exhibimos, como las cicatrices, los adquirimos a lo largo de nuestra vida. No obstante, gran parte de los caracteres que observamos en los individuosson hereditarios, es decir, se transmiten de generación en generación mediante la reproducción. Estos caracteres van apareciendo durante el desarrollo y el crecimiento de un individuo y se manifiestan a lo largo de su vida.

1.2 Determinación de grado de influencia genética.
El estudio de la genética humana puede ser útil ya que puede responder preguntas acerca de la naturaleza humana, comprenderel desarrollo eficaz para el tratamiento de enfermedades y la genética de la vida humana.
Al transmitirse la información genética, pueden producirse errores en la copia de los genes. Estas transformaciones casuales se heredan por los descendientes en forma de características físicas distintas. También existen alteraciones genéticas resultantes de anomalías en el número de cromosomas. Entre lasmás frecuentes se encuentran las monosomías, que se caracteriza por la falta de un cromosoma, y las trisonomías, debidas a la presencia de un cromosoma de más.

1.3 Desarrollo prenatal.
El embarazo comienza en la concepción, con la unión del espermatozoide del hombre y el óvulo de la mujer para luego formar un embrión unicelular. Este nuevo embrión contiene la copia original del código genéticocompleto de un nuevo individuo. Se determinan el sexo, el color de ojos y otras características durante la concepción, también llamada fecundación.
El desarrollo prenatal tiene lugar en tres etapas que son:
Germinal (de la fertilización a las dos semanas).
Durante esta etapa el cigoto se divide y se vuelve más complejo y se implementa en la pared del útero.
Embrionaria (de las dos a las ochosemanas).
Durante esta etapa la segunda fase de gestación que va desde las 2 a 8 semana, los principales órganos y los sistemas corporales como el respiratorio, digestivo y nervioso se desarrollan con rapidez.
El embrión es vulnerable a las influencias ambientales, ya que casi todos los defectos congénitos ocurren durante los tres primeros meses de embarazo.
En esta etapa puede ocurrir un abortoespontáneo que es la expulsión del útero (organismo prenatal), que no sobrevive fuera de éste.
Fetal (de las ocho hasta las doce semanas y el nacimiento).
A las ocho semanas aparecen las primeras células óseas y el embrión comienza a convertirse en feto.
A partir de ahora y hasta el nacimiento, se dan los últimos cambios al cuerpo, el cual adopta una forma diferente y crece cerca de 20 vecesen longitud.
El feto no es pasivo, sino que tiene movimientos, responde a los sonidos y a las vibraciones, y el cerebro continúa su desarrollo.
MES 1
Durante este periodo, se desarrolla desde una sola célula hasta un embrión, no mayor a 1,3 cm. de longitud. El cerebro, ojos, boca, oído interno, sistema digestivo y piernas están comenzando a desarrollarse. El corazón comienza a latir....