factre queinterviene en as variaciones cromosomicas

VARIACIONES CROMOSÓMICAS

Una vez definida la constancia en el número y la morfología de los cromosomas de una especie, los casos en los que se modifica esta constancia se agrupan bajo el nombrede variaciones cromosómicas o anomalías cromosómicas o mutaciones cromosómicas o cromosomopatías, en humanos.

Las malformaciones congénitas constituyen un serio problema familiar y social, que sedetecta en 3% de los nacidos vivos, cifra que se duplica en el primer año de vida y provoca 20% de las muertes en esa edad.
Las causas de las malformaciones y anomalías congénitas pueden ser porfactores ambientales 10%, genéticos 10% y las interacciones de ambos 80%.
DEFINICION DE VARIACIÓN CROMOSÓMICA
Se considera variación cromosómica a cualquier cambio que afecte a la disposición lineal delos genes sobre los cromosomas o al número de éstos.

CLASIFICACIÓN:

Atendiendo a la definición dada, las anomalías cromosómicas se clasifican en variaciones estructurales y variacionesnuméricas.

Las variaciones numéricas: Suponen, respecto al número de cromosomas de la especie, un cambio en el número de cromosomas del individuo analizado.

Las variaciones estructurales: Entendiendocomo cualquier cambio en la disposición o reordenamiento del material de los génes o fragmentos cromosómicos. Pueden producirse por roturas espontaneas o inducidas por agentes mutagénicos. Las másfrecuentes son las deleciones, las duplicaciones, las inversiones y las traslocaciones, que afectan la maduración del ARN. Estos cambios suelen producir la perdida de función de las proteínas.

CAUSA DELAS MUTACIONES O VARIACIONES CROMOSÓMICAS

Mutaciones naturales o espontáneas: Son las que se producen en condiciones normales de crecimiento y del ambiente. Representan la base de laevolución.
Mutaciones inducidas: Son las mutaciones provocadas artificialmente por algún agente exógeno generalmente conocido llamado agente mutágeno.
FACTORES QUE INTERVIENE EN LAS...