Farcolócinetica


FARMACOLOGÍA GENERAL: FARMACOCINETICA

FARMACOCINETICA (Paso de las drogas a
través del organismo)
Es la rama de la Farmacología que estudia el
paso de las drogas a través del organismo en
función del tiempo y de la dosis. Comprende
los procesos de absorción, distribución, metabolismo
o biotransformación y excreción de las
drogas.
La Farmacocinética incluye el conocimiento
deparámetros tales como el Volumen apa -
rente de distribución de una droga, que surge
de relacionar la dosis administrada con la
concentración plasmática alcanzada, dato útil
para calcular la dosis inicial de carga. Otro
parámetro es el clearance o aclaramiento de
la droga, que puede definirse como el volumen
de plasma que es aclarado o eliminado de una
droga en la unidad de tiempo.
También lavida media plasmática o vida media
de eliminación de una droga (T½) es el tiempo
requerido para eliminar del organismo el 50%
de la dosis de un fármaco. También es importante
la biodisponibilidad que es la cantidad
de droga que llega a la circulación en forma
inalterada, luego de los procesos de absorción.
El conocimiento de los mecanis mos desarrollados
por las drogas en su paso por elorganismo
es de gran importancia en terapéutica.
En la actualidad no puede admitirse que el
médico tratante, administre una droga a su
paciente con la finalidad de controlar o curar la
enfermedad que este padece y desconozca
los mecanismos precisos por los que atraviesa
esa droga en el organismo y las reacciones
que desencadena.
Sólo podrá llevarse a cabo una terapéutica racional,científica y segura para el paciente si el
médico conoce con claridad los mecanismos
por los cuales una droga determinada se absorbe,
circula en sangre y se distribuye , las
formas como cumple su efecto farmacológico
en el sitio de acción, los mecanismos de biotransformación
o metabolización y como se
eliminan y ex cretan sus metabolitos o la misma
droga inalterada. Únicamente así podrácomprenderse los beneficios de la Terapéutica
Farmacológica y muchos de sus mecanismos
intrínsecos, las interacciones de
muchas drogas entre sí, y por lo tanto podrá
manejarse con solvencia la terapéutica en
beneficio del enfermo.
Como fuera explicado con anterioridad, el conocimiento
de la Farmacología en la actualidad
se realiza a nivel molecular. Los fárm acos
son moléculas químicamentebien definidas
que introducidas en el organismo llegan finalmente
a nivel celular, donde a su vez interaccionan
con otras moléculas para originar
una modifi cación en el funcionamiento celular
(efecto farmacológico).
Las drogas introducidas por las distintas vías
de administración cumplen en el enfermo las
siguientes etapas básicas de la farmacocinética:
1.Absorción
2.Circulación ydistribución
3.Metabolismo o biotransformación
4.Excreción.
El paso de las drogas a través del organismo
implica además conocer con cierta profundidad
las vías de administración de los fármacos y
los mecanismos de acción de los mismos
(Farmacodinamia).
Paso de las Drogas a través de las Membra
nas Biológicas:
Es indispensable conocer la estructura de la
membrana celular debido a su estrecha eimportante
relación con la farmacocinética, que
implica el pasaje de las drogas a través de las
membranas.
La membrana celular consiste en una capa bimolecular
de lípidos, con moléculas de proteínas
intercaladas, que adquiere un espesor de
75 a 80 Å .
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Los componentes de la membrana celular son
básicamente proteínas (52%), lípidos (40%) e
hidratos de carbono (8%)y su estructurajuega
un rol muy importante en fa rmacología, como
veremos, por lo cual resulta conveniente analizar
resumidamente sus componentes.
a.Lípidos de la membrana: En la membrana
existe un predominio de lípidos polares que
son aquellos que poseen un extremo polar hidrofílico
y un extremo o cola hidrofóbica, que
se acomodan formando una estructura de bicapa.
Las moléculas de agua orientan a las...