Farma

Determinación de parámetros farmacocinéticos en un modelo de vidrio
 
Ampudia Anaya Sergio Arturo Grupo: 1 09-04-12Baeza Xochihua VictorCarvente García Carlos AlexisLópez Salazar FátimaPalomo PazErickPrado Velázquez Eduardo David
y = -0.036x + 1.7586R² = 0.8892012302040
    L   n    C   o   n   c   e   n   t   r   a   c   i    ó   n 
Tiempo (min)
Vía extravascular
y = -0.0174x +3.6471R² = 0.9881024050100
   L   n    C   o   n   c   e   n   t   r   a   c   i    ó   n 
Tiempo (min)
Vía intravascular
Víaextravasculart 
máx
=60 min
 
Cp
máx
=8.5016
μ
g/mL
 
 
 
 



 
 


 


 
 

 
 
 
Víaintravascular
K = 0.0174
  
 

 
 ⁄
 

 
 
  
 


 
 
Discusión de resultados y conclusiones
Se utiliza un colorante (rojo congo) para simular la concentración de un fármaco através de unsistema que simula el sistema circulatorio (modelo de vidrio), para la determinación de parámetrosfarmacocinéticos de las vías intravascular y extravascular.El tiempo de vida media de la víaextravascular es mayor (45.6 minutos) que la vía intravascular(39.85 minutos) esto se asocia a que en esta última al no existir una fase de absorción pasa por el sistema deuna forma más rápida y porello se elimina del cuerpo en un menor tiempo. Esto también se puede ver alcomparar la velocidad de distribución (V
d
), en la vía intravascular donde se obtuvo un valor de 0.118 mLmientras que enla vía extravascular es de 1.74mL, pues el primero debe pasar por una barrera (por ejemploel tejido conjuntivo de un ser vivo) y después entrar al sistema circulatorio para que el fármaco seaccioné.Las concentraciones plasmáticas iníciales en ambas vías también son diferentes; el valor obtenido para la víaintravascular es de 33.86

mientras que el valor obtenido para la vía...