Farmaco Antibioticos

FARMACOLOGIA
DRA. MIRTA PUCHAICELA
ALUMNA: LIC. ANDREA LOPEZ
CLASES DE ANTIBIOTICOS
AMINOGLUCOSIDOS: Constituyen un grupo de antibióticos bactericidas de gran importancia por su acción contra bacterias Gram negativas y entero bacterias.
GRUPO I O AMINOGLUCÓSIDOS CLÁSICOS

FARMACOGENERICO | COMERCIAL | INDICACIONES | DOSIS | INTERACCIONES | RAM | CONTRAINDICACION |EstreptomicinaInyectable 1 g | Ifamicina | Tuberculosis (asociado a otros tuberculostáticos).- Brucelosis, peste, tularemia.- Endocarditis infecciosa causada por enterococos (ej: Enterococcus faecalis).- Enfermedad de Whipple.- Por vía oral es eficaz en el tratamiento de diarrea y enteritis, así como para reducir la flora intestinal antes de las intervenciones quirúrgicas. | 20-30 mg/kg/día 1 vez por día, dosismáxima: 1 g. | Evitar el uso simultáneo con otros aminoglucósidos pudiendo aumentar la ototoxicidad, nefrotoxicidad, y bloqueo neuromuscular, pudiendo ocurrir lo mismo con la vancomicina, cisplatino, y anfotericina B. Puede potenciar el bloqueo neuromuscular cuando se usa junto con anestésicos halogenados por inhalación o con bloqueantes neuromusculares, llevando a depresión o parálisis respiratoria. |Ototoxicidad, nefrotoxicidad, parestesia peribucal. Por inyección I.M. reacciones de hipersensibilidad. | ALERGIA A AMINOGLUCOSIDOS ya que existe evidencia de alergia cruzada entre todos ellos, padecimientos renales y ­lesión del VIII par craneal. - No administrar nunca por vía iv. |
Dehidroestreptomicina | | - Diarrea. Tratamiento etiológico de diarreas por infecciones digestivas o de origendesconocido, como colitis o enterocolitis. | - Adultos, oral: 6-8 comprimidos/24 horas.- Niños, oral:* Niños: 4 comprimidos/24 horas o 2 ml (40 gotas)/8horas* Lactantes: 1 ml (20 gotas)/12 horas. | Debido a que la dihidroestreptomicina no se absorbe en el intestino, no se espera que produzca interacciones medicamentosas, aunque no se puede descartar que presente las mismas que otrosaminoglucósidos. | La dihidroestreptomicina no se absorbe en el intestino, por lo que es poco probable que produzca reacciones adversas cuando se administra por vía oral. Podrían aparecer reacciones adversas:- Digestivas. Tras su utilización durante largos períodos de tiempo, podrían aparecer infecciones intestinales por microorganismos resistentes al antibiótico.- Alérgicas/dermatológicas. Es muy rara laaparición de reacciones de hipersensibilidad. | - Alergia a aminoglucósidos o hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento. |

GRUPO II O DE ESPECTRO AMPLIADO

FARMACOGENERICO | COMERCIAL | INDICACIONES | DOSIS | INTERACCIONES | RAM | CONTRAINDICACION |
Kanamicina | KANTREX | Infecciones serias: genitourinaria, respiratoria, de piel y tejido blando, posquirúrgica, gastrointestinal yotras por gérmenes sensibles. | | Aumenta acción de: anestésicos generales, bloqueantes neuromusculares.Aumenta toxicidad de: amfotericina B, colistina, polimixina, cefalosporinas, ciclosporina, cisplatino, diuréticos del asa, indometacina, metotrexato, metoxiflurano, vancomicina.Disminuye acción de: carboxipenicilinas. | Albuminuria, hematuria, leucocituria, cilindruria, azotemia, oliguria,tinnitus, sordera parcial, pérdidas auditivas, dolor (IM), rash, fiebre medicamentosa, cefalea, parestesia. | Alergia a aminoglucósidos. Tto. a largo plazo (p. ej., tuberculosis). |
Gentamicina 240 mg inyectables 80 mg inyectables | Gentamicina | - Infecciones por bacilos Gram negativos aerobios | Vía I.V: 1-2.5 mg/kg/ 8 h 5-7 mg/Kg/24 h | La gentamicina puede aumentar su efecto de toxicidad conlos siguientes medicamentos: furosemida, aciclovir, ácido etacrínico; así como también debe ser considerado este hecho si se asocia a cefalosporinas, ciclopropano y metoxiflurano. | Ototoxicidad, nefrotoxicidad, reacciones alérgicas menores (rash, urticaria). | Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a GENTAMICINA u otros aminoglucósidos. |
Tobramicina | NEBCIN | -...