farmaco paracetamol

PARACETAMOL

El paracetamol  es un fármaco con propiedades analgésicas y antipiréticas sin propiedades antiinflamatorias clínicamente significativas.

°mecanismo de acción ¿Cómo actua?
Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, mediadores celulares responsables de la aparición del dolor. Además, tiene efectos antipiréticos. Se presenta habitualmente en formade cápsulas, comprimidos, supositorios o gotas de administración oral.

PARACETAMOL 
Solución oral y tabletas
Analgésico, antipirético
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada ml de SOLUCIÓN contiene:
Paracetamol (acetaminofén)...................................... 100 mg
Cada TABLETA contiene:
Paracetamol (acetaminofén)...................................... 500 mg
 
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
doleres leves o moderados
doloresodontogenicos
procedimientos quirurgicos menores
en caso de fiebre
PARACETAMOL es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc. También es eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la originada por infecciones virales, la fiebreposvacunación, etcétera.
 
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
La biodisponibilidad oral del PARACETAMOL es de 60-70%. PARACETAMOL se absorbe rápidamente desde el tubo digestivo, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 40 a 60 minutos.
FARMACOCINETICA
Absorción: por via oral
Distribución: Se une en 30% a proteínas plasmáticas y tiene un volumen de distribución máximo de 1 a 2 horas.Aproximadamente, 25% del medicamento es sujeto de metabolismo de primer paso en el hígado.
Metabolismo: se metaboliza a través del hígado.
Vida media:Su vida media es de 2 a 4 horas y se metaboliza fundamentalmente a nivel del hígado, por lo que en casos de daño hepático la vida media se prolonga de manera importante.
Excrecio: En la orina se excreta sin cambio entre 1 y 2% de la dosis. Se sabe que elmedicamento se puede eliminar por hemodiálisis, pero no por diálisis peritoneal.


Las concentraciones máximas en la leche materna son de 10 a 15 mcg/ml, entre una y dos horas después de la ingestión de una dosis única de 650 mg.
El mecanismo de acción del PARACETAMOL no ha sido completamente dilucidado. Se cree que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas a nivel del sistema nervioso central(SNC), y que bloquea los impulsos dolorosos a nivel periférico.
Es posible que este último efecto esté mediado por la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y otros medidores de la respuesta dolorosa.
PARACETAMOL actúa a nivel central sobre el centro regulador de la temperatura en el hipotálamo para provocar vasodilatación periférica, lo que genera un mayor flujo de sangre hacia la piel,sudación y pérdida de calor.
 
CONTRAINDICACIONES:
hipersensibilidad al paracetamol. Enfermedad hepática (con insuficiencia hepática o sin ella). Hepatitis viral: aumenta el riesgo de hepatotoxicidad 
No administrar por más de 5 días en caso de dolor sin fiebre, por más de 3 días en caso de fiebre o por más de 2 días en caso de dolor de garganta, sin consultar antes con el médico. El uso prolongadoy la administración de altas dosis de paracetamol pueden provocar daño hepático severo.
PRECAUCIONES GENERALES:
Si ocurre una rara reacción de sensibilidad, descontinuar el medicamento de inmediato. No se use conjuntamente con alcohol ni con otros medicamentos que contengan PARACETAMOL.
Si el tratamiento por 10 días es insuficiente para controlar el dolor y reducir la fiebre o aparecen nuevossíntomas, se presenta enrojecimiento o sudación, ardor de garganta por más de dos días seguido de fiebre, dolor de cabeza, erupción, náusea o vómito, será necesario reevaluar el diagnóstico y cambiar de agente para el control de los síntomas.
 
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Categoría de riesgo B: A pesar de que a dosis terapéuticas se considera que PARACETAMOL es un...