Paracetamol

Introducción

A continuación brindaremos información sobre la sustancia medicamento escogido, daremos sus funciones, sus recomendaciones, sus datos históricos de por quién fue sintetizado, como se comercializa y datos importante y relevante que investigaremos muy a fondo sobre este.

La sustancia medicamento que nosotros como equipo elegimos es el “PARACETAMOL” es un analgésico, supimos deeste porque investigamos en un medicamento para la gripe y allí venían sus sustancias y ésta era una de ellas.

Es uno de los medicamentos más usados en niños, lo que en parte explica el lugar preponderante que ocupa como causa de intoxicaciones en la edad pediátrica. La intoxicación por paracetamol se asocia a altos costos médicos, sociales y económicos. No tiene propiedad antiinflamatorias  Suponemos que el paracetamol tiene propiedades antitérmicas y analgésicas, por el medicamento de donde lo encontramos; esto quiere decir que quita el dolor y como el medicamento es contra la gripe, con esto caímos en la cuenta de que ya podemos decir que funciona y ayuda a controlar el dolor, la gripe y presenta una acción reductora de fiebre.
Por lo tanto su uso ha aumentado mucho en losúltimos años sobre todo como antitérmico infantil en substitución de la aspirina.

PARACETAMOL
El paracetamol también llamado acetaminofeno es un analgésico para aliviar dolores musculares, articulares, menstruales, de espalda, garganta, cefaleas y combate la fiebre. Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, mediadores celulares responsables de la aparición del dolor. Además, tiene efectosantipiréticos. Se presenta habitualmente en forma de cápsulas, comprimidos, supositorios o gotas de administración oral.
Es un ingrediente frecuente de una serie de productos contra el resfriado común y la gripe.
Este analgésico no se asocia con problemas como la adicción, tolerancia y síndrome de abstinencia. Tampoco altera el estado de humor del paciente.
Los nombres paracetamol y acetaminofénpertenecen a la historia de este compuesto y provienen de la nomenclatura tradicional de la química orgánica, N-acetil-para-aminofenol y para-acetil-aminofenol.
El consumo de paracetamol en dosis apropiadas no afecta la coagulación sanguínea, la mucosa gástrica, o los riñones, tampoco favorece la aparición del Síndrome de Reye en niños que padecen enfermedades víricas, al contrario de lo queocurre con la aspirina.
El mecanismo de acción del paracetamol no se conoce exactamente, pero está constatado que actúa a nivel central. Se supone que inhibe la síntesis de los mediadores celulares que se encargan de dar respuesta a la aparición de lesiones, responsables del dolor en el sistema nervioso central, aumentando así el umbral del dolor en la zona lesionada, pero no inhibe dicho mecanismoen los tejidos periféricos, por lo cual no posee acción antiinflamatoria. Aparentemente inhibiría también la síntesis de otros mediadores químicos, los cuales estarían encargados de la recepción del dolor frente a estímulos mecánicos o químicos.

Farmacocinética
El paracetamol se absorbe rápida y completamente por vía oral, y bastante bien por vía rectal, teniendo la ventaja de evitar el primerpaso hepático. Existen también preparaciones intravenosas. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en función de la forma farmacéutica, con un tiempo, hasta la concentración máxima, de 0,5-2 horas. El paracetamol se distribuye rápidamente por todos los tejidos. Las concentraciones son similares en la sangre, la saliva y el plasma.
El paracetamol se metaboliza principalmente a niveldel hígado. Las dos principales rutas metabólicas son la glucuro y sulfuroconjugación. Esta última vía se satura rápidamente con dosis superiores a las terapéuticas. Solamente una pequeña proporción se metaboliza mediante el sistema enzimático del citocromo P-450 en el hígado, por acción de las oxidasas mixtas,generando un intermedio reactivo, N-acetilbenzoquinoneimida que en condiciones...