farmacocinetica y farmacodinamica

Farmacología Clínica

Q.F. Liz E. Zevallos Escobar

FARMACOCINÉTICA

Cuando se prescribe un fármaco se espera el efecto de 
éste sobre el organismo; sin embargo, desde el momento 
en que se administra el fármaco hasta que aparecen los 
primeros   efectos   de   su   acción,   éste   va   a   sufrir 
modificaciones para poder ser asimilado en los sitios de acción. La farmacocinética es la rama de la farmacología  
que   se   encarga   de   estudiar   los   procesos   mediante   los 
cuales una droga o fármaco puede ser asimilada por el 
organismo.   Este   proceso,en   conjunto,   se   denomina 
LADME   que   empieza   desde   la  liberación  del   principio 
activo, absorción o entrada del principio activo en la circulación desde el lugar de administración;  distribución o traslado del principio de la sangre a los tejidos, metabolismo o biotransformación 
y la excreción o salida del organismo.

Absorción
Es   el   proceso   fisiológico   por   medio   del   cual   una   sustancia   es   capaz   de   alcanzar   el   torrente 
circulatorio procedente del exterior del organismo. La absorción puede ser mediata o inmediata. En la primera, la sustancia debe atravesar barreras de selección por ejemplo, el tracto digestivo en 
la vía oral y también la vía intramuscular; en la inmediata, no existen barreras selectivas, como la  
vía endovenosa.  

Las vías de administración son los lugares por donde se suministran los fármacos. Los fármacos 
pueden actuar localmente en el punto de aplicación o bien en  órganos internos en los que se 
ejercen   una   acción  sistémica   o   general;   es   necesario   en   estos   casos   que   penetren   en   la  
circulación.

Farmacología Clínica

Q.F. Liz E. Zevallos Escobar

El  transporte  a través de las membranas puede ser por  difusión simple o pasiva  cuando no 
requiere   energía   y   se   realiza   en   favor   de   un   gradiente   de   concentración;   las   sustancias   no  ionizables y liposolubles son las que atraviesan mejor las barreras. Es la forma de transporte más 
frecuente del organismo. La difusión facilitada no depende de la energía, la sustancia se une a  
una   molécula  transportadora  y  ocurre  a  favor   del  gradiente.   Ocurre  a  mayor   velocidad;   es   un 
mecanismo selectivo y saturable. 

Farmacología Clínica

Q.F. Liz E. Zevallos Escobar

El transporte   activo  requiere   energía,   es   un   mecanismo   saturable   y   relativamente   selectivo,  
ejemplo de ello es el transporte de sodio hacia el exterior de las células.

Entre los factores que pueden influir o modificar la obstrucción de los  tenemos: la solubilidad, la  
velocidad de disolución, la concentración de la droga, la circulación en el sitio de absorción, la  
superficie  de   absorción,   la   asociación   con   otros   fármacos   y   las   vías   de   administración.   En  
dependencia de éstas se modificará el tiempo que media entre el movimiento de incorporación del 
fármaco en el organismo y su llegada a la sangre.
    
Solubilidad.  Los fármacos administrados en solución acuosa se absorben más rápidamente que  
 
aquéllas   que   se   administran  en   soluciones   oleosas, 
suspensiones, o forma sólida.

Velocidad de la disolución.  En dependencia de la forma de 
presentación del fármaco variará  la velocidad de disolución, 
pudiendo ser un factor limitante para su absorción. 

Concentración de las drogas. A mayor concentración de los 
fármacos,   mayor   absorción.   Los   fármacos   ingeridos   o 
inyectados   en   soluciones  de   alta   concentración   se   absorben   más   rápidamente   que   lasque   se  
administran en soluciones poco concentradas.

Circulación en el sitio de absorción. La aplicación de masaje o calor local produce un aumento en 
el flujo sanguíneo, con lo cual aumenta la absorción local de un fármaco. Por el contrario, cuando 
se produce una vasoconstricción habrá...