farmacología

farmacología 26-10-11
Bibliografía
rang 6° ed el sevier
dale 2°ed. el sevier
katzung 11°ed Mc graw hill
vam de rodriguez- carranza 5° ed mc graw hill
guía de farmacología de rodriguez - carranza 2°ed mc graw hill
goodman y gilman 12 °ed
Lüllmann atlas de farmacología panamericana
www.facmed.unam.mx
biblioteca médica digital demepum


FARMACOCINETICA
Influencia del organismoal medicamento
sistema ladme
Liberación
absorción. paso del medicamento desde el lugar de aplicación hasta el torrente sanguíneo
de que va depender: liposobilidad, ac base débil, apolar, pm
Tamaño de superficie, tiempo de contacto. en el intestino delgado se va absorver el medicamento
--------------4cm ancho
--------------280cm largo (intestino delgado) vía de aministración por deglusiónposición anatomica del px
vaciamineto gástrico. al tener comida grasa en el estomago tarda más en pasar el medicamento al intestino, los medicamentos se toman de pie si no se van a quedar en la curvatura mayor del estomago en el lado izq.
factotes fisiopatologicos que alteren la absorción. en la gastritis es muy ácido el medio. aspirina se va a observer más ya que es un medio ácido. el vómitoy la diarrea.
sindrome de la mala absorción.
al resección intestinal se altera la superficie
estreñimiento va a ver mucha absorción
oclusión intestinal
trombosis mesentérica
enfisema, torax de pichon no pueden sacar el aire
una quemadura
Distribución
paso del medicamento del torrente sanguineo hasta los tejidos
proteínas albumina son las primeras que se van a encontrar, 80%UPP
+ FUPP - FL + DOSIS - TÓXICO
-FUPP+ FL - DOSIS + TOXICO
96mg- 4mg
TOLBUTAMINA, WAFARINA AINE
aguas de darle un aine al px tolbutamina más capacidad de producir hipoglusemia. farmaco que es afin a 80% afin al la albumina "aguas"
administración en bolo, en vena es diluido
buprenorfina sublingual (grupo 2 ) tesegic dolores agudos
antidepresivo se aloja en el sistema nervioso centralfarmaco para el corazón
volumen aparente de distribución
ej hay medicamentos. la cantidad de agua necesaria en el organismo para que la concentración del farmaco a la misma concentración del plasma al organismo
60 % es agua en los niños
70kg 42lt

matabolismo
biotransformación "hígado, intestino, riñon, plasma sanguíneo, retina
sistema micosomal hígado tipo aminda
tipo ester en elplasma sanguíneo
ej el diasepan la transformación se llama metabolito, andan con sueño. el metabolito es como si se ubieran tomado otro
activo- diferente actividad
-actividad
esto se lleva por enzimas para que la combinación sustrato enzima nos de el metabolito y deje libre la enzima para que siga biotrasformandose
esquema.....
especificidad
competitividad
saturabilidad
al tomar unacoronita nuestro organismo forma mayor num de enzimas al incrementar ek consumo de alcohol. un alcoholico no pueden tomar una gota porque las enzimas piden más alcohol
hay dos alcoholes CH3 -OH alcohol adulterado deja ciega a las personas. alcohol deshidrogenasa, forma formaldehido en retina. CH3-CH2-OH le tienen que meter alcohol bueno
esquema....
inducción enzimatica
+enzimas +BT------(-) F y (-) tóxico
esquema....
inhibición enzimática
fase 1 oxidación
no sintética reducción
hidrolisis
liposolubles
polares
enmascaramiento del grupo funcional
enzima CYP 450 C-citocromo, P- ROSA 450nm
*CYP3A4 ES EL RESPONSABLE DE BIOTRASFORMAR AL MÁS DEL 50% DE LOS FARMACOS,
despues esta el cypd6
Fase II
sintética de conjugación
metilación
sulfataciónglucoronización
nos va a dar productos hidrosolubles muy polares y con gran peso moleculas. esto se da en el citoplasma del hepatocito
biotransformación del cloranfenicol
eliminación
el riñón y como resultado en la orina, en un 90%. en dos formas se secreta filtración glomerular, ó reabsorción tubular
hígado- páncreas
glandula sudoripara
salivales saliva
lagrimales las lagrimas
semen
el...