FARMACOLOG A GASTRICA

FARMACOLOGÍA GASTRICA
El tracto alimentario, el más grande sistema orgánico del cuerpo, es un sistema continuo que se extiende desde el esófago hasta el recto. El sistema gastrointestinal puede ser dividido en tracto gastrointestinal superior e inferior. El tracto gastrointestinal superior consiste en el esófago, estómago e intestino delgado, el que a su vez se subdivide en duodeno, yeyuno eíleon. El tracto gastrointestinal inferior se compone del intestino grueso, el que a su vez comprende al ciego, el colon ascendente, el colon transverso, el colon descendente, el colon sigmoideo y el recto. El tracto gastrointestinal cumple numerosas e importantes funciones fisiológicas:
1. Como una interfase entre elementos ingeridos y el exterior
2. Como un órgano para la liberación, procesamientoy absorción de fluidos, electrolitos y nutrientes.
3.
4. Para el procesamiento final de nutrientes y líquidos con preparación, almacenamiento y última expulsión de materiales de deshecho.
5. Como un componente importante en el sistema de defensas orgánicas.
6. Como un importante órgano endocrino
7. Desde el punto de vista farmacológico como un componente importante en absorción ybiotransformación de drogas.
Estas múltiples y complejas actividades dependen de una precisa coordinación celular influenciada y controlada por numerosos factores locales y neuro-humorales
ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS: Absorción de drogas.
Desde una perspectiva farmacológica el tracto gastrointestinal desempeña una importante función adicional: la absorción sistémica de drogas administradas por vía oral orectal.
Principios que rigen la absorción de las drogas:
En general, las drogas para circular, distribuirse e interactuar con sus receptores deben previamente absorberse hacia la circulación sistémica. La mayoría de las drogas administradas por vía oral se absorben en la porción proximal del intestino delgado. Las propiedades fisico-químicas de una droga influyen en la extensión y el ritmo de laabsorción. Las drogas administradas oralmente deben permanecer estables en el medio ácido del estómago y en el alcalino del intestino delgado.
Las moléculas pequeñas son absorbidas más rápidamente que las moléculas grandes; el grado de liposolubilidad y la ionización en condiciones fisiológicas o patológicas también influye directamente en la absorción. Otros factores que también influyen en laabsorción gastrointestinal de las drogas son la forma farmacéutica y la presencia y gravedad de una enfermedad.
Las drogas deben liberarse de los componentes de la forma farmacéutica antes de absorberse. Las formas sólidas (tabletas, cápsulas) contienen habitualmente numerosos ingredientes inertes desde el punto de vista terapéutico que solo son utilizados para formar la unidad y también para otorgarle eltamaño, la forma, el color y posiblemente el sabor de la forma farmacéutica. La cantidad y la constitución de estos componentes suplementarios difieren para cada droga y también son diferentes de acuerdo a los distintos fabricantes. Por ello, el tiempo de desintegración de estas formulaciones puede diferir dependiendo del laboratorio que produce la droga. El promedio de disolución odesintegración de una forma farmacéutica y el tamaño de las partículas, influyen en la biodisponibilidad de una droga y constituye una diferencia entre distintos fabricantes de una misma droga.
Algunas drogas, el grado de absorción depende de la presencia de una circulación entero hepática, captación hepática y excreción biliar, pudiendo ser útil esta circunstancia para el diseño de regímenes terapéuticos.Es así que en las sobredosis o intoxicaciones con teofilina, que tiene una extensa circulación entero hepática, se puede usar sucesivamente carbón activado por vía oral al mismo tiempo que la dosis inicial ha sido completamente absorbida.

El tracto GI aloja una rica flora microbiana; algunas drogas necesitan ser metabolizadas por estas bacterias intestinales para desarrollar su total efecto...