FARMACOLOGIA BASICA 2013

CURSO DE FARMACOLOGÍA BASICA 2013.
1. DEFINICIONES:
La farmacología (del griego, pharmacon, fármaco, y logos, ciencia) es la ciencia que se encarga del estudio de la a actividad de los fármacos en los organismos vivos. La farmacología clínica estudia dicha actividad en el hombre.
Por lo tanto, se puede considerar que la farmacología comprende el conocimiento de la historia, fuente, propiedadesfísicas y químicas, componentes, efectos bioquímicos y fisiológicos, mecanismos de acción, absorción, distribución, biotransformacion, excreción, usos terapéuticos y efectos adversos de tales sustancias.
Principio activo: toda sustancia o mezcla de sustancias afines dotadas de un efecto farmacológico especifico o que, sin poseer actividad, al ser administrados al organismo la adquieran, como enel caso de los profármacos.
Profármaco: principio activo sin actividad farmacológica, pero la adquiere después del ingreso al organismo, mediante procesos enzimáticos.
Fármaco: sustancia químicamente pura, con efecto farmacológico, con propiedades biológicas susceptibles de aplicación terapéutica, que se usa para el tratamiento, prevención, cura o diagnostico de enfermedades.
Medicamento:preparado farmacéutico constituido por el fármaco y sus excipientes.
Excipiente o vehículo: sustancia sin actividad farmacológica por sí sola, a las concentraciones presentes en una forma farmacéutica, pero puede alterar la biodisponibilidad del fármaco.
Forma Farmacéutica: es el aspecto físico del medicamento terminado, tabletas, capsulas, supositorios, jarabes, etc.
Placebo: sustancia inerte, sinactividad farmacológica, que es usada como un sustituto de un supuesto medicamento, para explorar los efectos psicológicos de un tratamiento.
Dosis: cantidad de medicamento que se administra en un periodo de tiempo determinado.
2. FARMACOCINETICA
FARMACOCINETICA: describe el conjunto de eventos a los que es sometido el medicamento por el organismo que lo recibe, es decir, es lo que el organismole hace al medicamento.
Comprende cuatro etapas: Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción (ADME).
A. Absorción: se define como el ingreso del principio activo desde el sitio de aplicación hasta el torrente circulatorio.
En la práctica las concentraciones de fármaco en los tejidos son difíciles de medir, sin embargo,
estas dependen y se asumen como iguales a las concentracionesplasmáticas en términos de
tiempo para predecir su efecto.
De esta manera en esta curva de niveles plasmáticos, se definen varios parámetros, que se
pueden visualizar en la figura No 1
Figura No 1 Curva de niveles plasmáticos después de la administración oral de un fármaco. La concentración en el
plasma aumenta inicialmente alcanzando una concentración máxima (Cmax) en un tiempo determinado (Tmax) ydespués desciende. Esta variación temporal se debe a la distinta participación de los procesos farmacocinéticas que
actúan con intensidad diferente en cada momento. Inicialmente predomina la absorción sobre la distribución y
eliminación, por esta razón la curva sube y adquiere una forma que depende, sobre todo, de la velocidad de
absorción. Se alcanza el máximo cuando la entrada del fármaco enel organismo se iguala con la salida, y luego la
concentración en el plasma comienza a descender por que la intensidad de la eliminación supera la absorción.
AUC: área bajo la curva de niveles plasmáticos; CME=CMI: concentración mínima inhibitoria; CMT: concentración
mínima toxica; IE: intensidad del efecto; PL: periodo de latencia; TE: tiempo eficaz.
Fuente: Farmacología básica y clínica deVelasquez, edición 2009
a. Concentración mínima inhibitoria (CMI): concentración a partir de la cual se observa efecto
terapéutico esperado.
b. Concentración mínima tóxica (CMT) : concentración a partir de la cual suelen aparecer
efectos tóxicos
c. Periodo de latencia (PL) : tiempo que transcurre desde el momento de la administración
hasta que se inicia el efecto farmacológico, es decir...