farmacologia del cancer

Farmacología del cáncer
El tratamiento del cáncer se ha basado tradicionalmente en el principio de que las células tu morales se encuentran en un continuo ciclo celular y por ello son más sensiblesque las células sanas a la interferencia en la síntesis de ADN y la mitosis.
En efecto los antimetabolitos, una clase de fármacos análogos de los folatos endógenos, las purinas y las pirimidinas,que funcionan como inhibidores de las enzimas de síntesis de nucleótidos, fueron algunos de los primeros fármacos que se ensayaron como antineoplásicos.
Los nucleótidos, precursores del ADN y el ARN,incluyen los nucleótidos de purina y los de pirimidina.
Los nucleótidos son esteres de monofosfato, difosfato y trifosfato de los nucleótidos correspondientes.
La síntesis de los nucleótidos incluyetres tipos generales de reacciones secuenciales:
1) La síntesis de los ribonucleotidos
2) La reducción de ribonucleotidos a desoxirribonucleotidos
3) La conversión de desoxiuridilato
Siempre quehaya disponible un nivel suficiente de nucleótidos, el ADN y el ARN pueden ser sintetizados y la síntesis de proteínas, el crecimiento y la división celular pueden tener lugar.
Las mutaciones yotras lesiones del ADN pueden surgir espontáneamente o como resultado de la exposición a agentes químicos que lesionan el ADN o la radiación. Existen varias vías generales para la reparación de estaslesiones, entre ellas: la reparación de los errores de emparejamiento para errores en la replicación del ADN; la reparación por escisión de bases para pequeñas modificaciones de bases y roturas de unasola cadena; la reparación por escisión de nucleótidos para eliminación de aductos voluminosos, y la recombinación homologa o la reparación no homologa por unión de extremos para las roturas de doblecadena.
Las vías de reparación del ADN son importantes no solo porque pueden reducir la eficacia de la quimioterapia antineoplásica, sino también porque la perdida de estas vías contribuyen muchas...