Farmacologia. Formulario
a).- Farmacodinámica
b). Índice terapéutico
c).- Farmacocinética
d).- Volumen de distribución.
2.- Quecaracterísticas de los fármacos intervienen para su paso a través de las membranas celulares:
a).- Peso molecular
b).- Carga Iónica
c).- Liposolubilidad
d).- Todas las anteriores
3.- Se definecomo el mecanismo de la satura, es selectivo esta en contra de un gradiente de concentración entre otras:
a).- Difusión simple
b).- Difusión facilitada
c).- Transporte activo
d).- Ninguna de lasanteriores
4.- Factor que interviene en la distribución de los fármacos ionizados, hacia ambos lados de las membranas celulares:
a).- Gasto cardiaco
b).- Difusión simple
c).- Ph
d).- Proteínas5.- Es la rapidez y el grado con que el fármaco deja su sitio de administración.
a).- Distribución
b).- Biodisponibilidad
c).- Metabolismo
d).- Absorción
6.- Es el grado en que un fármacollega a su sitio de acción o un liquido biologico que lo hace llegar a su sitio de acción.
a).- Biodisponibilidad
b).- Farmacología
c).- Farmacodinámica
d).- Biodisponibilidad
7.- Medio más comúnde administración de medicamentos ya en inocua, cómoda y económica.
a).- Sublingual
b).- Rectal
c).- Endovenosa
d).- Oral
8.- Si la rapidez y magnitud de la Biodisponibilidad en condicionesidóneas de prueba entre dos fármacos se dice que son:
a).- Bioequivalentes
b).- Equivalentes farmacológicos
c).- Equilibrio dinámico
d).- Ninguna de las anteriores
9.- Que es el fenómeno delprimer paso.
a).- El que disminuye la Biodisponibilidad del fármaco
b).- El que incrementa el metabolismo
c).- Las dos anteriores
d).- Ninguna de las anteriores
10.- En la fase inicial dedistribución de los fármacos son factores determinantes el gasto cardiaco y flujo sanguíneo regional, esto es:
a).- Cierto
b).- Falso
11.- Las dos proteínas plasmáticas principales a las cuales se fijan...
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