Farmacologia uigv



Farmacología general y aplicada

Alumna:
Suarez Ayala, Lissette

Profesor:
Lujan Donayre, Jesús

Grupo de Practica:
Viernes (P14)

Año:
2012


Farmacocinética


Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de absorción, distribución, metabolismo o biotransformación yexcreción de fármacos.

Comprende: liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción.

Liberación: La liberación es el primer paso del proceso en el que el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo administrado.

Absorción: La absorción significa atravesar algún tipo de barrera, diferente según la vía de administración usada, pero que en último términose puede reducir al paso de barreras celulares.

Distribución: La distribución de los fármacos puede definirse, entre otras formas, como la llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo.

Metabolismo: Muchos fármacos son transformados en el organismo debido a la acción de enzimas.

Excreción: Los fármacos son eliminados del organismo inalterado o modificadocomo metabolitos a través de distintas vías.



Vías de Administración:

1. Vía Enteral:


Oral: El medicamento se administra por la boca, haciéndola la forma más habitual a la hora de tomar fármacos, por su comodidad, seguridad y precio. Por contra, esta vía, debido a la gran superficie de absorción, a que el estómago es un epitelio secretor, a la movilidad intestinal, al sistema biliar ya la interacción con alimentos, que pueden modificar la naturaleza del fármaco, su absorción es muy variable.
Sublingual: Muy similar a la oral, en este caso el medicamento en forma de pastilla o líquido se mantiene debajo de la lengua, para que el fármaco entre por los capilares sublinguales, que permiten una absorción rápida, el primer paso hepático y los ácidos del estómago, por contra, nosencontramos con el problema del mal sabor.

Rectal: Útiles en casos de inconsciencia del paciente o en niños, elimina los problemas de mal sabor que podía dar la vía sublingual y suele evitar el paso hepático.


2. Vía Parenteral:


Intravenosa: Por esta vía la absorción del medicamento es instantánea y además se puede controlar la concentración del mismo en sangre.

Intramuscular: Por elvertiente positivo, se forman depósitos del medicamento, que se distribuye de forma lenta. Desafortunadamente solo se pueden administrar hasta 10 mililitros.

Subcutánea: Es más rápida que la vía oral, pero aún así es lenta y solo admite hasta un máximo de 1 mililitro por administración.


3. Vía Tópica:


Dérmica: Suele tener efecto local, a menos que la pomada o el medicamento se puedadisolver con facilidad en lípidos, que entonces pasaría a ser sistémico.

Nasal: Tiene efecto local.

Oftalmológica: Tiene efecto local.






Practica Nº 1
“Factores que modifican la absorción de los fármacos”


Experimento Nº1
Vías de Absorción.


Fármaco: Pentobarbital Sódico, solución al 2%

Especímenes: 4 ratones

Implementos: 4 Jeringas descartables de 1cc con aguja,Jaulas metálicas.

Procedimiento:

Pesar a los ratones y colocarle una marca con tinta azul para identificarlos.
Administrar Pentobarbital sódico al 2% a la dosis de 30mg/Kg. de peso a cada ratón.

Ratón Blanco: Vía oral, se le administra, usando una cánula metálica.
Ratón cabeza pintada: Vía subcutánea, debajo de la piel del lomo.
Ratón de lomo pintado: Vía intramuscular, en el musculocuádriceps.
Ratón de cola pintada: Vía intraperitoneal, cuadrante inferior izquierdo.

Anotar cuidadosamente la hora de la administración del fármaco.
Observar cambios en la actitud o marcha, como parámetros de comparación para determinar el periodo de latencia, intensidad del efecto y duración del efecto.
Registrar los resultados obtenidos y tabularlos.
Realizar la discusión de resultado....