Farmacologia unidad 1

1 ¿Que es la farmacología?
Estudio de sustancias que interactúan con sistemas vivientes por medio de procesos químicos, en especial cuando se unen con moléculas reguladoras y activan o inhiben procesos corporales normales.
2 ¿Que es la toxicología?
Rama de la farmacología que trata con los efectos indeseables de las sustancias químicas sobre los sistemas vivos, desde células individualeshasta seres humanos o ecosistemas complejos.
3 ¿En que siglo y quienes empezaron a desarrollar los métodos de fisiología experimental y farmacología?
Finales del s. XVIII y principios del XIX, François Magendie y su estudiante Claude Bernard
4 ¿Que es la farmacogenomica?
Es la relación de la constitución genética de un individuo con su respuesta a fármacos específicos.
5 ¿Cuáles son los 2principios generales que el estudiante debe recordar?
1-Que todas las sustancias pueden ser toxicas en ciertas circunstancias y que los compuestos de productos botánicos no son distintos de las sustancias químicas de los fármacos comerciales
2- que todos los complementos dietéticos y todos los tratamientos difundidos como promotores de la salud deben cumplir los mismos estándares de eficacia yseguridad que los fármacos y tratamientos médicos convencionales.
6 ¿Que es un fármaco?
Cualquier sustancia que produzca un cambio en la función biológica a través de sus acciones químicas.
7 ¿Que son los xenobioticos?
Sustancias que no se sintetizan en el cuerpo
8¿Que son los venenos?
Sustancias que tienen efectos casi exclusivamente dañinos
9 ¿Cuál es el peso molecular de la mayor parte de losfármacos?
Entre 100 y 1000
10 ¿cuáles son los principales tipos de enlaces?
Covalente, electrostático e hidrófobo
11 ¿describe cada uno de los enlaces?
Covalente: Son muy fuertes y en muchos casos son irreversibles en condiciones biológicas
Electrostático: Es mucho más frecuente que el covalente en las interacciones fármaco-receptor. Varían desde uniones fuertes entre moléculas iónicas concarga permanente hasta enlaces de hidrogeno mas débiles. Son más débiles que los covalente.
Hidrófobo: Casi siempre son bastante débiles y tienen interacción en fármacos muy liposolubles
12 ¿Cómo debe ser la forma de una molécula del fármaco?
Tal que permita la unión con su sitio receptor mediante los enlaces
13 ¿Que es la quiralidad?
Es la propiedad de un objeto de no ser superponible con suimagen especular
14 ¿que son los procesos farmacodinamicos?
La acción del fármaco sobre el cuerpo
15 ¿Que son los procesos farmacocineticos?
Las acciones del cuerpo sobre el fármaco
.16 ¿A que se llama profarmaco?
Un precursor químico inactivo que se absorbe y distribuye con facilidad, que luego se convierte en el compuesto activo mediante procesos biológicos
17 ¿Cuáles son los mecanismos depenetración farmacológica?
Difusión acuosa
Difusión lipídica
Transportadores especiales
Endocitosis y exocitosis
18 ¿que permite la exocitosis?
La secreción de muchas sustancias fuera de la célula
19 ¿que se describe con la ley de Fick?
El flujo pasivo de las moléculas en favor de un gradiente de concentración
20 ¿en cuántos grupos se pueden clasificar los fármacos actualmente?
En 70grupos
21¿Qué determinan los receptores?
Las relaciones cuantitativas entre las dosis o la concentración del fármaco y los efectos farmacológicos
22¿Qué determina la selectividad para que un receptor tenga selectividad de la acción farmacológica?
Tamaño, forma y carga eléctrica
23¿Qué media las acciones de los agonistas y antagonistas farmacológicos?
Los receptores
24¿Por qué casi todos losreceptores son proteínas?
Porque permiten la diversidad necesaria y especificidad de la forma y la carga eléctrica.
25¿ que hacen las proteínas reguladoras?
Median las acciones de señales químicas endógenas, como neurotransmisores, autacoides y hormonas.
26¿a que se le denomina acoplamiento?
A la respuesta farmacología de un proceso de transducción que vincula la ocupación de un receptor por...