Farmacologia

Carrera de profesionalización de auxiliar de enfermería

Materia: Farmacología

Trabajo práctico: n° 1

Profesora: lic. Gustavo

Alumnos: Roberto Manuel Decima

Año 2011

Guía

1) Explique qué entiende por farmacocinética y farmacodinanamia.

2) Describa cuales deben ser las características de los fármacos en cada mecanismos de transporte.

3) Teniendo en cuenta la cinéticade la distribución:
• Nombre los comportamiento farmacocinéticas
• ¿de que depende el volumen de distribución real de los fármacos?
• Indique los factores que alteran la distribución de los fármacos.

4) Explique brevemente como se elimina las drogas y nombre otras vías de excreción

5) Indique que es un fármaco, agonista, antagonista y como actúa en cada uno de ellos.

Farmacología1)
Farmacocinética

Movimiento que tiene el fármaco por el organismo una vez administrado. Abarca la absorción, distribución, disponibilidad, excreción, efecto máximo y duración.


A. absorción
Velocidad con que pasa un fármaco desde su punto de administración hasta el punto de actuación.

B. distribución
Es el paso del fármaco a los diferentes compartimentos celulares (intracelular,extracelular, intersticial).

C. disponibilidad
Todas las fases de la farmacocinética ocurren a la vez, distribución, metabolismo o biotransformación.

D. excreción
Se elimina fundamentalmente por el riñón. También por el hígado, sudor, saliva, bilis, leche materna, intestino.

Farmacodinamia

Farmacodinamia comprende el estudio de los mecanismosde acción de las drogas y de los efectos bioquímicos, fisiológicos o directamente farmacológicos que desarrollan las drogas y su acción en el organismo.

2)
Mecanismos de transporte

• Difusión pasiva: es el mecanismo de transporte más habitual. La mayor parte de los fármacos tienen un tamaño pequeño-mediano que permite el paso a través de las membranas por difusión pasiva a favor de ungradiente de concentración cuando no están ionizados.
• Transporte activo: de esta forma se transporta los fármacos contra un gradiente electroquímico. Requiere consumo de energía procedente del metabolismo celular, por lo que están íntimamente acoplado a una fuente de energía.
• Filtración: a favor de hendiduras intercelulares se observan en la pared de algunos capilares sanguíneos, donde losfármacos pasan del intersticio a los capilares, los intersticio o de los capilares al túbulo proximal renal a través de hendiduras existente entre las células.

3)
Comportamiento farmacocinética.

El comportamiento farmacocinético es reflejado en los procesos. Las dosis de fármaco cuando se administran se hacen en función del peso del animal.
En humano se calculan las dosis para pesos medios de 60Kg. y después sólo se modifica en los niños pequeños. A la hora de calcular el comportamiento farmacocinético, se usan las curvas de nivel plasmático

El volumen de distribución real de los fármacos, Depende del tiempo requerido para la cantidad de droga en el cuerpo se disminuya a la mitad la eliminación.

Los factores que alteran la distribución de los fármacos influyen sobre laconcentración máxima tras una dosis única. Los factores pueden ser fisiológicos, patológicos.

4)
La excreción estudia las vías de expulsión de un fármaco y de sus metabolitos activos e inactivos desde el
Organismo al exterior, así como los mecanismos presentes en cada órgano por el que el fármaco es expulsado.
Vías de excreción: son todas las que contribuyen fisiológicamente a expulsar los líquidos ylas sustancias
Orgánicas.
Los fármacos se excretan por las siguientes vías: principalmente por la renal, después por la biliar− entérica.
Hay otras de menor importancia como la sudoral, leche, salivar, por descamación de epitelios.
(A) Vía renal: es la vía más importante de excreción de fármacos. Su importancia en farmacología disminuye
Cuando un fármaco es metabolizado en su totalidad, y...