Farmacologia

Farmacocinetica:
Estudia los procesos y factores que determinan la cantidad de fármaco presente en el sitio en que debe ejercer su efecto biológico en cada momento, a partir de la aplicación delfármaco sobre el organismo vivo.

Farmacodinamia:
Estudia las acciones y los efectos de los fármacos. Según sea el nivel al que se estudien, se puede subdividir, un tanto artificiosamente, endiversos títulos: farmacología fisiológica, bioquímica molecular,etc.

Afinidad: Tendencia de ligandos y receptores a formar complejos entre si.
Eficacia: La capacidad del fármaco para modificar elreceptor e iniciar una acción.
Agonista: Ligando que al unirse a los receptores, altera la proporción de los que se encuentran en estado activo, lo que se traduce en una respuesta biológica.
Agonistaparcial: Estos fármacos producirán cierto efecto farmacológico cuando se administren solos, aunque sin alcanzar el efecto máximo de los agonistas completos.
Agonista total:
Antagonista competitivo.Antagonista no competitivo: Cuando el antagonista B actúa sobre un sitio de fijación íntimamente relacionado con el receptor, pero diferente del de reconocimiento del agonista, se produce un fenómeno deantagonismo no competitivo.
Que es una curva cuantal dosis respuesta: La representación gráfica en la que se relacionan la concentración de A y la respuesta farmacológica resultante como fracción delefecto máximo alcanzable origina una curva dosis-respuesta.
Índice terapéutico: En términos estrictos es la relación entre la DT 50 y la DE 50. En términos operacionales es la relación entre ladosis tóxica y la terapéutica.
Margen de seguridad: Cuanto mayor es el IT, mayor seguridad ofrece la administración del fármaco y más fácil es conseguir efectos terapéuticos sin producir efectostóxicos.
Concentración mínima eficaz (CME): concentración por encima de la cual suele observarse el efecto terapéutico.
Concentración mínima tóxica (CMT): concentración a partir de la cual suelen...