Farmacologia

1. Definiciones:
- Homeopatía: (homoios= similar; pathos=sufrimiento) Consiste en el tratamiento de la enfermedad a través de la inyección del mismo inoculo que la produce, pero a fin de evitar los efectos tóxicos de la sustancia, hacerlo a unas concentraciones muy diluidas. Se diluye hasta tal punto que no quede ninguna molécula de la sustancia en el agua. El efecto terapéutico se basa en el“recuerdo” que queda del agente en el agua.
- Alopatía: Es la práctica que se enseña en las Facultades de Medicina (la medicina convencional), y se basa en dar como tratamiento lo contrario a lo que produce la patología.
- Farmacodinámica: Estudia los mecanismos de acción, y los efectos bioquímicos y fisiológicos que el medicamento produce en el organismo. Los fármacos modifican la actividad de lasfunciones fisiológicas, pero nunca producen nuevas funciones, es decir actúan aumentando, disminuyendo o inhibiendo mecanismos fisiológicos ya existentes. Estos efectos son reconocibles, observables y mesurables.
- Diana farmacológica: Es una proteína a la cual se une el medicamento, que resulta modificada por acción de este.
- Acción: El proceso que se produce por la interacción entre elfármaco y la diana.
- Efecto farmacológico: La repercusión fisiológica, el cambio que se produce como consecuencia de la acción farmacológica.
Ej. Paracetamol: Acción: inhibición de la enzima ciclooxigenasa (COX)
Diana: la ciclooxigenasa
Efecto: disminución de la fiebre.
Dentro de esto podemos encontrar varias situaciones:
1 efecto y diferentes mecanismos de acción:
Ej. La broncodilatación, unefecto muy importante en pacientes con asma, se puede lograr por diferentes mecanismos de acción: activando los receptores Beta2 adrenérgicos con salbutamol (ventolín) o antagonizando los receptores colinérgicos con bromuro de ipratropio o atropina
1 mecanismo de acción y distintos efectos:
Ej. Los opiáceos, a través de un solo mecanismo de acción (activan los receptores opiáceos) producen unefecto analgésico, antitusivo, disminuyen la motilidad intestinal y una disminución de la frecuencia respiratoria.
Ej. La aspirina, que es una inhibidora de la ciclooxigenasa, produce una disminución de la fiebre, el dolor y la inflamación.
Ej. Un efecto más curioso es el de la Apomorfina que a dosis crecientes produce: a dosis bajas bostezos; a dosis más altas parpadeo y a dosis muy altas erección(que es para lo que se utiliza).
Diversos mecanismos de acción y distintos efectos:
Ej. El Disulfiram tiene 2 acciones: inhibe la DA deshidroxilasa, aumentando la concentración de DA; e inhibe la aldehído deshidrogenasa, produciendo una intolerancia al alcohol, ya que impide su metabolización.
- Quiralidad: (keir=mano) Es la propiedad de algunas moléculas de no ser superponibles con su imagenespecular. Su reflejo no es idéntico. Ej. Cómo las manos, son muy similares, pero no son
idénticas. Las sustancias con esta propiedad tienen la misma fórmula química, pero no son tridimensionalmente idénticas.
Esta propiedad es muy relevante ya que algunos efectos farmacológicos los produce sólo una de las formas quirales.

- Estereoisómero y estereoselectividad: Cada una de estas formasquirales es lo que se denomina un estereoisómero. La estereoselectividad es el hecho de que las propiedades farmacológicas sólo
las presente uno de los dos estereoisómeros. A veces las industrias farmacéuticas aprovechan este hecho para alargar la patente, sacando al mercado primeramente el medicamento con los dos
estereoisómeros y cuando se ha caducado la patente, sacan el medicamento conteniendo sóloel estereoisómero “útil”. Aún así, a veces sí que supone una ventaja, ya que el estereoisómero “no- útil” puede provocar efectos secundarios o interaccionar con otros medicamentos y en el caso de que sea interesante, quitarlo.
Ej. La anfetamina tiene 4 estereoisómeros, de los cuales la dexanfetamina es la más activa.
Entonces, una industria farmacéutica saca al mercado un medicamento que...