Farmacologia

SNC y MECANISMO DE ACCION
Para poder transmitir la información sobre un estímulo, el sistema nervioso, mediante su unidad básica y funcional, la neurona, transforma esta información en una señal electroquímica, la cual se conoce como impulso nervioso, el impulso nervioso es transmitido de una neurona a otra mediante la Sinapsis, la cual puede ser de dos tipos, eléctrica y química. Para realizaresta última se utilizan unas sustancias denominadas neurotransmisores. los neurotransmisores se adhieren a lugares especiales en las neuronas llamados receptores.

Estos métodos de transmisión pueden ser perturbados por distintos fármacos y drogasque afectan a los neurotransmisores, los receptores,
ETAPAS DE LA FUNCIÓN SINÁPTICA QUE PUEDEN AFECTARSE POR DROGAS
Etapas perturbadas |Mecanismos de acción |
Producción de neurotransmisor | 1. Inhibición de las enzimasresponsables de la síntesis2. Fuga de neurotransmisor fuera de las vesículas |
Almacenamiento y liberación de neurotransmisor | 3. Bloqueo de su liberación en el espacio sináptico. |
Desactivación del neurotransmisor | 6. Bloqueo de la recaptura.5. Inhibición de las enzimas que degradan el neurotransmisor. |Fijación en el receptor | 4. Imposibilidad de acción delNeurotransmisor |

AGONOSITA Y ANTAGONISTA
Un agonista es un químico que se une a un receptor de una celda y desencadena una respuesta por la célula. A menudo, un agonista imita la acción de una sustancia natural
Un antagonista de los receptores es un tipo de receptor ligando o drogas que no provocar una respuesta biológica propia al enlace a unreceptor, pero bloquea
En farmacología, antagonistas tienen afinidad pero sin eficacia para sus receptores cognados y enlace se interrumpen la interacción y inhibir la función de un agonista o agonista inverso en receptores contra la acción de los agonistas y no produce ningún efecto sobre el cuerpo.

ESTRUCTURAS Y MECANISMO DE ACCION
Los alcaloides Amida de ácido D-lisérgico (ergina),Amida del ácido d-isolisérgico (isoergina), Elimoclavina, Lisergol, Ergometrina ergocristina, ergometrina, ergotamina y ergocriptina que son los encontrados en las plantas Ipomoea violácea, Argyreia nervosa y Claviceps purpurea son derivados del grupo de las egolinas..
En general las ergolinas se relaciona con los receptores de la serotonina.
La Serotonina (5-hidroxitriptamina, o 5-HT) es unamonoamina neurotransmisora del sistema nervioso central, bioquímicamente derivado de triptofáno
En el sistema nervioso central, se cree que la serotonina representa un papel importante como neurotransmisor, en la inhibición del enfado, la inhibición de la agresión, la temperatura corporal, el humor, el sueño, el vómito, la sexualidad, y el apetito
Los receptores de 5-hidroxitriptamina sontambién conocidos como los receptores de serotonina o receptores de 5-HT, se encuentran en el sistema nervioso central y periférico
La se encuentran diefrentes familias de receptores, los mas comunmente afectados por las drogas son las familias 5HT1 y 5HT2
Se ha demostrado la activación del receptor 5-HT1A para aumentar la dopamina
Agonistas de los receptores 5-HT1A disminuyen la presión arterialy la frecuencia cardíaca, la activación de los receptores 5-HT1A central desencadena la liberación o la inhibición de la norepinefrina
5-HT2c receptores que significativamente regulan estado de ánimo, ansiedad, alimentación y comportamiento reproductivo. Los receptores 5-HT2c regulan la liberación de dopamina en el corteza prefrontal, núcleo, hipocampo, hipotálamo.
Un antagonista de la 5-HT2C,es un antidepresivo eficaz, debido a que libera dopamina
CNS: excitación neuronal, efectos conductuales, aprendizaje, ansiedad
Agonistas 5-HT2A, la ergolinas, triptaminas y feniletilaminas
Antagonistas del receptor 5-HT2A y 5-HT2C que cruzan la barrera hematoencefálica tienen propiedades antipsicóticas

LSA O ERGINA, ISOERGINA, ELIMOCLAVINA, LISERGOL, ERGOTOXINA, ERGOMETRINA, ERGOTAMINA Y...