Farmacologia






Universidad Nacional de Misiones
Facultad de Ciencias Exactas Químicas y Naturales
Escuela de Enfermería



Practica integrada



FARMACOLOGIA



Tema: farmacología, farmacodinamia: investigación bibliográfica.




Profesores: Lic. Kuhle, Marta Irene.
Lic. Blanco, Cristian.
Prof. Abasto Jaime
Prof.Nowicki Rosana

Autor: Aranda Marisa Itati







Posadas 2013














1.FARMACOLOGÍA

Farmacología: ciencia que estudia las propiedades físicas y químicas, la presentación, los efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos de acción, la absorción, la distribución, la biotransformación y la excreción así como el uso terapéutico de las sustancias químicas queinteractúan con los organismos vivos. Se considera la farmacología como el estudio de los fármacos, sea que ésas tengan efectos beneficiosos o bien tóxicos. La farmacología tiene aplicaciones clínicas cuando las sustancias son utilizadas en el diagnóstico, prevención y tratamiento de una enfermedad o para el alivio de sus síntomas.

Droga: es todo fármaco o principio activo de un medicamento. Deorigen biológico o sustancia producida artificialmente.

Fármaco: sustancia químicamente definida con actividad biológica

Medicamento: Conjunto de sustancias que incluye el fármaco, que no solamente tiene actividad biológica, sino que posee actividad terapéutica (posee propiedades beneficiosas) preventiva, curativa, ect, (una aspirina).





a. Farmacocinética: parte de la farmacologíaque estudia “los movimientos del fármaco dentro del organismo”.
b. Farmacodinámica: parte de la farmacología que estudia todos los procesos de interacción entre fármacos y receptores específicos dentro del organismo.

Farmacocinética:

LADME
LIBERACIÓN
Salida del fármaco o principio activo de la forma farmacéutica que se encuentra en el medicamento.
Factores que afectan a la liberación:1) medio externo.
2) Propia forma farmacéutica.
3) Excipientes.
4) Propio fármaco.

ABSORCIÓN
Proceso natural o fisiológico por el cual un fármaco penetra en la sangre o en la linfa circulante.
Mecanismos de transporte: SIN gasto de energía
1) Transporte pasivo:
Difusión simple.
Difusión facilitada.
Filtración.
2) Transporte activo: CON gasto de energía
Nota: El pH es un factorcrítico para que el fármaco se absorba.
Curvas de niveles plasmáticos:
1) CME: Concentración mínima eficaz.
2) Tmax: Tiempo donde existe la máxima cantidad de fármaco en la sangre.
3) CMT: Concentración mínima tóxica.
4) DE: Duración eficaz.
5) PL: Periodo de latencia, es el tiempo que tarda desde que se administra el fármaco hasta que se consigue el efecto terapéutico.
Parámetrofarmacocinético: en el periodo de absorción es el concepto de biodisponibilidad, que es la cantidad y forma en que llega el fármaco a la circulación sistémica, es decir, la cantidad de fármaco disponible para acceder a los tejidos y producir su efecto biológico.

Factores que afectan a la biodisponibilidad:
1) Diferentes zonas de absorción.
2) Diferentes formas farmacéuticas.
3) Diferentes vías deadministración.


c. DISTRIBUCIÓN
El campo de la distribución afecta tanto al compartimento como a todo lo que acontece al fármaco en la sangre (unión a proteínas plasmáticas: parámetro de biodisponibilidad).

La localización de un fármaco en el organismo atiende a los modelos de compartimentalización:

1) M. compartimental: El fármaco se distribuye por todo el organismo.


2)M. Bicompartimental: El fármaco tiende a irse a los órganos más irrigados: corazón, hígado, riñón,...

3) M. Tricompartimentales o multicompartimentales: El fármaco se distribuye a los tejidos más liposolubles.


1) Compartimento intracelular: dentro de la célula.
2) Compartimento extracelular: fuera de la célula, líquido intersticial, plasma sanguíneo, espacio transcelular,...
3)...