FARMACOLOGIA

AGES (ADVANCED GLYCATION EN PRODUCTS):Productos de glucosilacion avanzada.














2) Síndrome de quilomicronemia familiar:(hiperlipoproteinemia tipo I; deficiencia de lipasade lipoproteína y ApoC-II),

3) La hipobetalipoproteinemia es un trastorno del metabolismo lipídico, con un patrón de herencia autosómico codominante, que da lugar a bajos niveles de colesterol ensangre como consecuencia de una deficiencia de apolipoproteína B (apoB). En individuos heterocigotos tiene una incidencia relativamente frecuente, 1 de cada 500 personas, siendo más habitual enmujeres y judíos, y es más leve que en los homocigotos, donde los niveles de colesterol son extremadamente bajos y la incidencia menor.
4) La enfermedad de Farber, también conocida como lipogranulomatosisde Farber o deficiencia de la ceramidasa, describe aun grupo de trastornos recesivos autosómicos raros que causan una acumulación de material graso en las articulaciones, los tejidos y el sistemanervioso central. El trastorno afecta tanto a hombres como a mujeres
5) Las gangliosidosis GM1 están causadas por una deficiencia de beta-galactosidasa, con un almacenamiento anormal resultante emateriales lípidos acídicos en las células de los sistemas nervioso central y periférico, pero particularmente en las células nerviosas. GM1 tiene tres formas: infantil temprana, infantil tardía y adulta.6) Las gangliosidosis GM2 también causan que el cuerpo almacene materiales grasos acídicos en exceso en tejidos y células, más notablemente en las células nerviosas. Estos trastornos seproducen por una deficiencia de la enzima beta-hexosaminidasa. Los trastornos GM2 incluyen:
• La enfermedad de Tay-Sachs (también conocida como GM2 variante B). Tay-Sachs y sus formas variantes estáncausadas por una deficiencia en la enzima beta-hexosaminidasa A. La incidencia es particularmente alta entre las poblaciones de Europa Oriental y los judíos asquenazí, al igual que ciertos Franco-...