farmacologia

la farmacología es la ciencia que estudia la acciones y propiedades de los fármacos en el organismo.  un fármaco es toda sustancia química capaz de interactuar con un organismo vivo.
cuando se administra un fármaco y llega a su lugar de acción alcanzar una concentración adecuada para poder producir el efecto y posteriormente debe ser eliminado para ello sufre una serie de proceso que deforma general incluyen la absorción, distribución, metabolismo y excreción todos estos proceso ocurren simultáneamente es decir podemos tener fármacos absorbiéndose y a la vez excretándose. La farmacocinética estudia estos procesos.
La absorción: la entrada de los fármacos de los desde el lugar donde se administran, se entiende por absorción el paso por las membranas celulares , este paso dependeráde factores como la liposolubilidad, grado de ionización, características de la preparación farmacéutica, lugar de absorción y eliminación.
Los fármacos liposolubles de peso molecular pequeño y que se encuentran no ionizados tendrán mayor facilidad para atravesar las membranas. Los fármacos pueden atravesar las membranas por varios mecanismos los más importantes son: difusión pasiva, difusiónatreves de poros, transporte mediado por transportadores, transporte activo, endocitosis /exocitosis y otros sistemas.
Farmacocinética distribución: reparto del fármaco por el organismo que permite su acceso a los diferentes órganos donde va a actuar o ser eliminado. La distribución del fármaco condiciona las concentraciones que alcanzara en cada tejido.
Farmacocinética metabolismo: cuandoadministramos dos medicamentos puede ocurrir la inhibición metabólica o la inducción metabólica.
Inducción metabólica: cuando un fármaco favorece la biotransformación del segundo fármaco, es decir, contribuye a su destrucción.
Inhibición metabólica: El primer fármaco inhibe metabólicamente al otro, altera una enzima encargada de su biotransformación, lo q conlleva un descenso de la acción del segundofármaco.
Farmacocinética excreción: Por vía renal un fármaco puede facilitar la secreción activa del otro. Muchas veces estos efectos se aprovechan en clínica, por ejemplo: a nivel del metabolismo.

Tipos de eliminación del fármaco: Eliminación hepática Eliminación por leche materna durante la lactancia Eliminación por saliva
Existen vías de administración, que son las vías por la cualesingresa el fármaco al organismo algunas de ellas son:
Vía Enteral
La absorción del medicamento se produce en alguna parte del sistema digestivo:
Oral: como bien indica el nombre, el medicamento se administra por la boca Sublingual: muy similar a la oral, en este caso el medicamento en forma de pastilla o líquido se mantiene debajo de la lengua, para que el fármaco entre por los capilaressublinguales, que permiten una absorción rápida, el primer paso hepático y los ácidos del estómago, por contra, nos encontramos con el problema del mal sabor.
Rectal: útiles en casos de inconsciencia del paciente o en niños, elimina los problemas de mal sabor que podía dar la vía sublingual y suele evitar el paso hepático (si la absorción del fármaco se produce por las venas hemorroidales inferiores omedias), por contra, la absorción es lenta y variable (si la absorción se da en las venas hemorroidales superiores irá directo a la vena porta por la vena mesentérica inferior, y de la porta al hígado).
Parenteral
La aplicación se realiza lesionando la piel y aunque, de forma general es útil para pacientes inconscientes, evita el primer paso hepático y los ácidos estomacales, la administración esdolorosa, conlleva un riesgo (mínimo si se hace correctamente) de infecciones, además de tener un coste elevado, ya que no es algo que cualquier persona pueda realizar en su casa, si no que requiere de supervisión médica.
Intravenosa: por esta vía la absorción del medicamento es instantánea y además se puede controlar la concentración del mismo en sangre.
Intramuscular: por el vertiente...