Farmacologia

FARMACOLOGÍA
Es la ciencia biológica que estudia las
acciones y propiedades de los fármacos
en los organismos vivos (hombres,
animales,
plantas).
 Un fármaco es una sustancia química,
cualquiera que sea su origen, que se
utiliza en el tratamiento, curación,
prevención o diagnóstico de una
enfermedad o para evitar la aparición de
un proceso fisiológico no deseado (Ley
de
Medicamento,1993).

 Los fármacos son los principios
activos de los medicamentos.
 Una droga es un fármaco tal como
nos lo ofrece la naturaleza.
 Medicamento es toda sustancia o
combinación de sustancias que se
presenta como poseedora de propiedades
para el
tratamiento o prevención de
enfermedades en seres humanos o que
pueda administrarse a seres humanos con
el fin de
restaurar, corregir,o modificar las
funciones fisiológicas del organismo.
 Especialidad farmacéutica es el

medicamento elaborado que cumple
normas de elaboración, etc.
En la actualidad está adquiriendo gran
importancia la pluripatología (por tanto,
plurifarmacia) por la mayor
predisposición a
enfermar del anciano.
Obtención de fármacos:
 Etnofarmacología (medicina
tradicional)
 Origen natural
Síntesis libre
 Una observación causal o reacción

adversa
 Perfeccionar lo existente
 Serendipity (casualidad)
 Racional-hipótesis dirigida:
Conocemos la fisiopatología y la diana a
modificar
Desarrollo de un fármaco:
Es un proceso largo (10 años), costoso,
complejo y multidisciplinario: sólo
puede ser llevado a cabo por la industria
privada.
De 10.000 moléculas estudiadas enanimales, sólo 1 de ellas será
comercializada.

Se trata de una carrera contra el tiempo:
la explotación de la patente (8 años) que
permite amortizar los gastos de I+D y
obtener beneficios para financiar el
futuro.
Alto riesgo y múltiples controles.
Reacciones adversas (RAMs):
Es todo efecto perjudicial y no deseado
que aparece con las dosis normalmente
utilizadas.
Todos los fármacos,naturales o de
síntesis, producen RAMs.
La patología yatrógena son las
enfermedades producidas por los
fármacos.

Hay que seleccionar las dosis para evitar
muchas de estas reacciones.
Tecnología farmacéutica
Libros: Rand, Florez, Goodman

PRINCIPIOS
GENERALES
Procesos de absorción de fármacos
La Farmacocinética:
 Estudia los procesos físico-químicos
a los que está sometido unfármaco
cuando penetra en el organismo, y los
factores
que determinan su concentración en el
sitio en el que debe ejercer el efecto
biológico.
 Es el movimiento del fármaco en el
organismo (evolución en función del

tiempo y de la dosis).Comprende
distintos
procesos (LADME):
 *Liberación desde la formulación
farmacéutica. No corresponde a la
farmacocinética
 Absorción: Pasaje alinterior del
organismo
 Distribución: Circulación en la sangre
y reparto a tejidos
 Eliminación: Metabolismo (pasa a
productos más fácilmente eliminables) +
Excreción
El fármaco entra a la sangre, donde

circula como fármaco libre o
unido a proteínas del plasma (albúmina),
habiendo un equilibrio
entre ambos.
Solamente el fármaco libre es activo, es
decir, capaz de acceder adonde ejercerá su función; allí habrá
unas macromoléculas sobre las
que actuará (receptores), o también
puede permanecer libre.
El fármaco puede llegar a otros tejidos
donde no actúa (no hay
puntos diana), pero puede acumularse en

ellos en forma libre o
ligada (reservorio).
El fármaco libre puede sufrir procesos de
biotransformación, y se
generan metabolitos más fáciles de
excretar.Otras veces el fármaco se puede excretar
directamente, sin
necesidad de
biotransformación/metabolismo.
Para penetrar en los tejidos (absorberse)
tiene que atravesar membranas, lo cual
supone una limitación.

**Modelo de mb de Singer y Nicholson:
90% PL, proteínas, y una pequeña parte
de glúcidos (también colesterol y
glucolípidos). Los PL se sitúan en 2
capas, quedando los grupos...