Farmacologia

Páginas: 9 (2053 palabras) Publicado: 4 de diciembre de 2012
Instituto Universitario de Tecnología “Juan Pablo Pérez Alfonzo” I.U.T.E.P.A.L

FARMACOLOGIA

Participante:
Ana Francisca, Sevilla

Barcelona, Noviembre 2012.
MECANISMO DE ACCIÒN:
Se entiende por mecanismo de  acciónfarmacológica la modificación (estímulo o inhibición) que produce un fármaco en las funciones celulares del organismo.
FARMACOLOGÍA: Ciencia que estudia las interacciones entre los productos químicos (en nuestro caso, fármacos) y los sistemas biológicos.
Existen dos campos básicos (o dos ramas de estudio): Farmacocinética y Farmacodinamia.
Farmacocinética: estudia la manera como el sistemabiológico (por ejemplo, el cuerpo humano) maneja el fármaco. Incluye la absorción, la distribución, la biotransformación y la excreción.
La Farmacodinamia:  se define como el estudio de las acciones y los efectos de los fármacos.
EFECTOS FARMACOLOGICOS
Al administrar una droga se pueden conseguir diversos efectos medicamentosos que se correlacionan con la acción del fármaco.
* Efectoprimario: es el efecto fundamental terapéutico deseado de la droga.
* Efecto placebo: son manifestaciones que no tienen relación con alguna acción realmente farmacológica.
* Efecto indeseado: cuando el medicamento produce otros efectos que pueden resultar indeseados con las mismas dosis que se produce el efecto terapéutico;
- Efecto colateral: son efectos indeseados consecuencia directa de la acciónprincipal del medicamento.
- Efecto secundario: son efectos adversos independientes de la acción principal del fármaco.
- Efecto tóxico: por lo general se distingue de los anteriores por ser una acción indeseada generalmente consecuencia de una dosis en exceso. Es entonces dependiente de la dosis, es decir, de la cantidad del medicamento al que se expone el organismo y del tiempo de exposición.- Efecto letal: acción biológica medicamentosa que induce la muerte.
INTERACCION DROGA RECEPTOR:
Se denomina interacción farmacológica a la modificación del efecto de una droga por otra droga administrada antes, durante o después de la primera droga.
Diversas investigaciones han demostrado que una droga puede alterar la farmacocinética o farmacodinamia de otra droga. Por ello, podemos decirque uno de los factores que alteran la res puesta a fármacos sería la administración conjunta de dos o más drogas.
Sin embargo, en algunas enfermedades es necesario el empleo simultáneo de dos o más fármacos como por ejemplo: hipertensión arterial, TBC, lepra, SIDA, insuficiencia cardíaca congestiva, infecciones mixtas, etc. Otras veces el paciente padece dos o más enfermedades, lo cual determinaque par aun correcto tratamiento reciba varios fármacos al mismo tiempo como ocurre en diabetes + hipertensión.

TIPOS DE RECEPTOR:
Son moléculas con las cuales los fármacos interactúan selectivamente, generándose como consecuencia de ello una modificación constante y específica en la función celular

Los Receptores Farmacológicos Pueden subdividirse a su vez en: `
a) Receptores desustancias endógenas
b) Otros tipos de receptores.

Receptores de sustancias endógenas. Son las moléculas celulares con mayor potencial de comportarse como receptores farmacológicos, ya que media la comunicación intercelular al ser receptores de sustancias como neurotransmisores, cotransmisores, neuromoduladores, hormonas y otros. La acción de la mayoría de los fármacos se debe a su interacción conreceptores de este tipo.

Otros tipos de receptores. Son elementos intracelulares y extracelulares difíciles de considerar receptores en sentido estricto, pero que se comportan como elementos diana de fármacos.

FARMACOS: es toda sustancia química purificada utilizada en la prevención, diagnóstico, tratamiento, mitigación y cura de una enfermedad, para evitar la aparición de un proceso...
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