FARMACOLOGIA

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA AGRARIA ANTONIO NARRO
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS VETERINARIAS

FARMACOLOGIA II

UNIDAD I. Farmacología del Sistema Nervioso
Autónomo.Neurotransmisores. Parte II
PROFESOR: MC Jaime Isaías Romero-Paredes Rubio

PRINCIPALES SISTEMAS DE NEUROTRANSMISORES
 Sistemas colinérgicos.
 Todos los ganglios autónomos (simpáticos yparasimpáticos)

utilizan la acetil colina (ACh) como transmisor químico
entre la neurona preganglionar y la posganglionar. Las fibras
postganglionares del parasimpático son colinergicas y
existen pruebas de queciertas terminaciones simpáticas de
la piel liberan ACh.
 Se considera la unión neuromuscular como el principal
ejemplo de transmisión colinergica.
 En el interior del encéfalo, las funciones de laACh no son
claras. Se conoce la importancia de esta sustancia en la
fisiología del dolor.

 En la amígdala, el cuerpo estriado, la banda diagonal de broca

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y algunos núcleos septales, sehan encontrado importantes
cantidades de neuronas colinérgicas.
Síntesis y metabolismo de la ACh.
La ACh se forma a partir de ácido acético, proveniente de la
acetil coenzima A (CoA) y la colina (Fig4-15, Ganong).
La liberación de ACh se produce en respuesta al incremento
en el citosol de Ca+2, como consecuencia de la llegada de un
potencial de acción a la terminal presináptica.
En la hendidurasináptica, la ACh se une a los receptores de la
membrana postsináptica, y luego es rápidamente inactivada
por la acción de las colinesterasas (AChE).

 Receptores colinérgicos

 En las sinápsis queliberan ACh se han estudiado dos

categorías de receptores:
 a) Receptor nicotínico. Es una proteína formada por 5
cadenas polipeptídicas (2α, una β, una γ y una δ) que, en
conjunto forman un canaliónico.
 En consecuencia la acción de la ACh mediada por los
receptores nicotínicos es un aumento de la permeabilidad
de la membrana postsináptica, principalmente para el Na+,
que determina la...