Farmacologia

1. INTERPRETE QUE ES FARMACODINAMIA Y HAGA SU PROPIA DEFINICIÓN.
La farmacodinamia hace referencia al estudio de como los fármacos o drogas actúan en el cuerpo o cambian el funcionamiento/acción de un órgano, de un sistema, grupo celular, etc; es decir, estudia los mecanismo de acción de las drogas a nivel molecular, junto con los efectos bioquímicos, fisiológicos o farmacológicos quedesarrollan dichas drogas.
2. QUE ES UN RECEPTOR FARMACOLÓGICO.
Para que un fármaco pueda producir un determinado efecto en un organismo vivo, tiene que existir previamente una interacción fisicoquímica entre la molécula del fármaco y otra u otras moléculas del organismo vivo.
Esta comunicación altamente eficiente, que necesita todo organismo multicelular se inicia a través de moléculas de señal o primermensajero, que presentan gran diversidad estructural y funcional como trasmisores de señales. La acción de estas moléculas está mediada por proteínas receptoras que se encuentran en las células blanco, en donde se produce la activación de los segundos mensajero
El receptor es una macromolécula celular con la cual se liga un fármaco para iniciar sus efectos; un grupo importante de estos receptoresestá compuesto por proteínas que normalmente actúan como receptores para ligandos endógenos corrientes (hormonas, factores de crecimiento, neurotransmisores y autacoides).
3. COMO SE CLASIFICAN LOS RECEPTORES FARMACOLÓGICOS Y DE UN EJEMPLO DE CADA UNO DE ELLOS.
Se clasifican según:
1. Localización celular
• Receptores de membrana (celular y de organelos).
• Receptores nucleares (dentro delnúcleo, no en la membrana nuclear)
• Receptores solubles (citosólicos o citoplasmáticos)
2. Forma en la que funcionan
3. Según el curso temporal de sus efectos en las células o según “efectos temporales” (Cuánto se demora el receptor para unirse al fármaco y realizar su acción)
Por lo menos existen 4 tipos de receptores (según su función):
1. Inotrópico (canales iónicos operados -de manerasimilar- al ligando): Se encuentra en membrana citoplasmática. Ejemplos: GABA: alfa (α)-beta (β)-gamma (γ)-delta (δ)-epsilon (ε)-pi (π)-theta (θ)-rho (ρ). Glicina: alfa (α)-beta (β)
2. Metabotrópicos (receptores acoplados a proteína G – mensajero primario-): Los más importantes, ya que están mayormente presentes en las membranas celulares. Ejemplos: Familia de receptores de Secretina, queengloba un conjunto importante de subfamilias de receptores; y familia de receptores metabotrópicos de Glutamato y feromonas, que engloba un conjunto de receptores basados en mensajeros secundarios y otros receptores relacionados con el gusto.
3. Acoplados a enzimas (necesitan de un efector): Se convierten en efectores ubicados en membranas celulares, pero que requieren de una enzimadel citoplasma, como: tirosina kinasa o guanilato ciclasa. Ejemplos: Receptor del factor de crecimiento epidérmico (ErbB): ErbB1-ErbB2-ErbB3-ErbB4.
4. Receptores intracelulares:
• Receptores solubles o citoplasmáticos (en el citosol) Ejemplos: Hormonas Esteroideas, Hormona peptídica.
• Receptores nucleares (dentro del núcleo). Ejemplos:
Receptor de hormona tiroidea (Hormona tiroidea)
1:Receptor de hormona tiroidea-α (TRα; NR1A1, HGNC THRA )
2: Receptor de hormona tiroidea-β (TRβ; NR1A2, HGNC THRB )
Receptor de ácido retinoico (Vitamina A y compuestos relacionados)
1: Receptor de ácido retinoico-α (RARα; NR1B1, HGNC RARA )
2: Receptor de ácido retinoico-β (RARβ; NR1B2, HGNC RARB )
3: Receptor de ácido retinoico-γ (RARγ; NR1B3, HGNC RARG ).
4. DE UN EJEMPLO DE AFINIDAD FARMACOLÓGICAComo algunas hormonas polipeptídicas, la insulina actúa uniéndose a receptores específicos situados en la membrana celular de los tejidos diana. El receptor de insulina es una glucoproteína con un alto grado de especificidad y afinidad, que la permite reconocer y fijarse a "su" hormona y no a otra distinta.
El receptor de insulina está constituido por dos subunidades alfa y dos subunidades...