Farmacologìa

TRABAJO COLABORATIVO No. 1
FASE BIOFARMACEUTICA: comprende aquellos procesos desde el momento de ser Administrado hasta la liberación y disolución del Principio Activo, desde la forma farmacéutica, para dejarlo a disposición del organismo. De tal manera que al ser administrada una F.F vía oral, deben ocurrir una serie de tres (3) eventos que pueden ser simultáneos.
Es responsable de losfenómenos que ocurren en la administración de los medicamentos y la absorción del principio activo cuando se administra a un paciente un medicamento con determinada forma farmacéutica (tableta, capsula, suspensión, etc.) el componente activo debe liberarse con el fin de que se disperse en el lugar de administración. Posteriormente, debe disolverse en los líquidos biológicos del sitio deadministración, antes de ser absorbido.

FASE FARMACOCINETICA: La fase farmacocinética se puede definir de una manera muy simple como “todos aquellos eventos que el organismo realiza sobre el fármaco, algunos textos también se considera la liberación del fármaco. Antes de revisar algunos aspectos de cada uno de los procesos de la fase farmacocinética, es primordial abordar algunos de los constructoresteóricos sobre los cuales se fundamenta esta fase y que permitirá adoptar una actitud reflexiva frente a las dosis llamadas estándar.

El paso del medicamento pude evolucionar temporalmente en cuatro etapas absorción, distribución, biotransformación y excreción, las cuatro etapas están ocurriendo simultáneamente mientras una parte de medicamento está absorbiendo, la otra se ha distribuido y unafracción se esta metabolizando y excretando.
ABSORCIÓN: Depende de la vía de administración (enteral o parenteral) y condiciones del sitio de administración como la circulación.
-La concentración y dosis del fármaco también afecta la absorción, mientras mayores sean estas, más rápidamente se absorbe el medicamento.
-El PH urinario entre 4.6 y 8.2 afecta absorción por la difusión pasiva delos túbulos renales.

FASE FARMACODINAMICA: Esta fase, puede ser definida de varias formas, dentro de ellas se pueden citar el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación entre la concentración del fármaco y el efecto de éste el estudio de todo el funcionamiento del fármaco en el mínimo sistema multicelular (mMCS)
Por ejemplo,en farmacodinamia es fundamental el concepto de receptor farmacológico cuya estructura ha sido identificada para numerosos fármacos y puesto que la gran mayoría de ellos cumplen su mecanismo de acción a través de la interacción fármaco - receptor. Los fármacos pueden también actuar por otros mecanismos, por Ej. Interacciones con enzimas, o a través de sus propiedades fisicoquímicas.
1.LOSARTÁN
| |El losartán muestra biodisponibilidad de 25–35%. |
|BIODISPONIBILIDAD | |
| |El losartán y sus metabolitos se eliminan principalmente por las vías biliar y urinaria.|| |En el hombre, después de una dosis oral de losartán marcado con 14C alrededor de 35% de |
| |la radiactividad se recupera de la orina y 58% de las heces, y después de una dosis |
| |intravenosa aproximadamente 43% de la radiactividad se recupera de la orina y 50% de las||EXCRECION URINARIA |heces. |
| |La unión a proteínas del losartán y de su metabolito carboxílico es muy elevada |
| |(alrededor del 99%), especialmente a la albúmina. El losartán tiene un Vd de 34litros, |
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