farmaos

CARBAMAZEPINA
FD.
La efectividad de su acción anticonvulsivante más importante es su acción sobre el "efecto kindling" (de actividad propagada) de la amígdala.
El bloqueo de los canales de sodio y la reducción de la liberación de glutamato producirían la estabilización de la membrana neuronal, responsable de su acción antiepiléptica.
La explicación de los mecanismos de acción por el aumentodel GABA, por la disminución de la somatostatina como efecto anticonvulsivante, por las acciones agonistas sobre la vasopresina y por la capacidad de inhibir,
FC.
La absorción es lenta y variable, pero se absorbe casi completamente en el tracto gastrointestinal. Su unión a las proteínas es muy alta (55% a 59% en niños, 76% en adultos). Se metaboliza en el hígado produciendo inducción enzimáticadisminuyendo la concentración de otras drogas metabolizadas por el citocromo P450, ello hace que su vida media (de 15 horasSe elimina 72% por vía renal (3% como fármaco inalterado).
INDICACIONES
Esta indicado para el tratamiento de la epilepsia, trastornos de conducta por disfunción cerebral, neuralgias del trigémino y del glosofaríngeo, para trastornos conductuales del niño hiperactivo.PRECENTACION: caja con 20 tabletas de 200mg
POSOLOGIA: vía oral de 200 A 1,200 mg al diarios iniciando con dosis bajas y aumentando paulatinamente según sea requerida por el paciente
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad Arritmias cardíacas, antecedentes de depresión de la médula ósea. Deberá evaluarse la relación riesgo-beneficio en presencia de embarazo, lactancia, diabetes mellitus, glaucoma,disfunción hepática o renal y reacciones hemáticas adversas por otros medicamentos. Agranulocitosis
REACCIONES ADVERSAS.
Los efectos adversos sobre el SNC, fatiga como mareos, ataxia y diplopía dependen de las dosis iniciales por lo que se recomienda comenzar por bajas dosis. Los efectos colaterales más precoces son la somnolencia, a las 24-48 horas, en tanto que la acción antimaníaca noaparece antes de la primera a tercera semana. Pueden aparecer efectos gastrointestinales (náuseas, vómitos, aumento de enzimas hepáticas dosisdependiente), hipersensibilidad dermatológica (rash cutáneo), agranulocitosis (menos de 3.000 glóbulos blancos/mm3) y trombocitopenia (disminución de las plaquetas). Los efectos idiosincrásicos son -además de los hematológicos-, la hepatoxicidad y el síndromede Stevens Johnsons.

MEPERIDINA:
FD.
Es un analgésico narcótico con acciones con acciones múltiples similares en calidad ala morfina las acciones mas prominentes involucran al SNC y alas órganos compuestos del musculo liso
FC
La vida media en el recién nacido varia de 6-39 horas. Presenta un metabolito hepático, normeperidina de vida media prolongada (5-20 horas). La eliminación es renal,por lo que se debe evaluar en forma individual la función renal del paciente.
INDICACIONES
Tratamiento del dolor moderado-severo.
Tratamiento de los espasmos de la musculatura lisa de las vías biliares eferentes, aparato genitourinario y del canal gastrointestinal; espasmos vasculares; espasmos y rigidez del hocico de Tenca (facilitación del parto indoloro).
Adyuvante de la anestesia y parasedación.
Prevención y tratamiento de temblores postoperatorios
POSOLOGIA
Las dosis se deven de ajustar según la intensidad del dolory respuesta del pte
Dolor moderado-severo
- Adultos:
  IM/SC=  50-150 mg/dosis cada 3-4 horas (1-2 mg/kg/3-4 horas)
  IVL(al menos 1-2 min.)=  25-100 mg/dosis cada 3-4 horas (0.5-1.5 mg/kg/3-4 horas)
  PCA IV= bolus de 5-25 mg/kg (0.1-0.5 mg/kg) con tiempo decierre de 5-15 min. Asociando o no perfusión contínua
  Dosis máxima diaria=  1 g/día.
- Niños:
  IM/SC/IVL=  0.5-2 mg/kg/dosis cada 3-4 horas (máx. 100 mg/dosis).
  Infusión IV contínua=  dosis inicial 0.5-1 mg/kg, posteriormente 0.3 mg/kg/h (titular dosis).
Sedación preoperatoria
- Adultos:
  SC/IM=  50-100 mg 30-90 min. antes de iniciar anestesia
- Niños:
  SC/IM= 1-2 mg/kg en dosis...