fecundacion

Fecundación /Gestación/ Parto/Neonato
Fecundación
Unión de un espermatozoide y un óvulo para producir un cigoto
Fusión de dos gametos (espermatozoides y óvulo) que produce un cigoto (organismo unicelular resultante de la fertilización) que desarrollará un nuevo individuo con una herencia genética derivada de sus dos progenitores.
es más probable si el contacto sexual ocurre el día de laovulación (5-5).
La fecundación puede dividirse en dos procesos:
unión de los citoplasmas de los gametos (plasmogamia)
fusión de sus núcleos (cariogamia).
Conceptos claves:
Gameto (del griego gamos = "unión de los sexos", esposa): Célula reproductora haploide que cuando su núcleo se fusiona con otro gameto del sexo opuesto origina un cigoto.
Haploide (del griego haploos = simple, ploion = nave);Célula que contiene solo un miembro de cada cromosoma homólogo (número haploide = n).
Cigoto: organismo unicelular resultante de la fertilización (2 n)
Ovarios: contienen los óvulos (400000 desde el nacimiento) en sus respectivos folículos, son 2
Ovulación: en mujer madura, es la ruptura de un folículo maduro y se expulsa
Espermatozoide: cabeza-cola, se producen en los testículos (cientos demillones al día), se eyaculan en el semen
Gen: unidad básica funcional de la herencia que contiene todo el material hereditario que se pasa de los padres biológicos a los hijos (del griego genos = nacimiento, raza; del latín genus = raza, origen):
ADN (ácido desoxirribunucleico); sustancia química que compone los genes; contiene las instrucciones bioquímicas que dicen a las células cómosintetizar las proteínas que les permiten realizar cada función específica del cuerpo.
Generalmente se desarrolla un solo huevo, pero…
Gemelos Dicigóticos (2 huevos): gemelos concebidos mediante la unión de 2 óvulos diferentes (o un solo óvulo que se divide) con 2 células espermáticas distintas dentro de breve período (fraternos)
Gemelos Monocigóticos (1 huevo): división de un solo cigoto después dela fertilización (idénticos)
Cada Gen se localiza en una posición definida sobre una estructura llamado CROMOSOMA
Cada célula del cuerpo tiene 23 pares de cromosomas (total 46)
De los 23 pares, 22 son autosomas (no relacionados con las características sexuales) y UNO es el par de cromosoma sexual
Genes monomórficos: definen las características que hace que una persona se reconozca como serhumano (3/4)
Genes polimórficos: definen a cada persona como un individuo.
Alelos: genes pareados (similares o diferentes) que afectan un rasgo en particular
Toda persona recibe un par de alelos de una características dada, uno de cada padre biológico
Homocigótico: posee 2 alelos idénticos para un rasgo.
Heterocigóticos: posee alelos diferentes para un rasgo.
Herencia Poligénica: Interacción devarios grupos de genes para producir un rasgo complejo
Herencia Dominante: Patrón de herencia en el cual, cuando un individuo recibe alelos opuestos para un rasgo, sólo se manifiesta el dominante
Herencia Recesiva: Patrón de herencia en el cual un individuo recibe alelos recesivos idénticos de ambos padres, manifestándose un rasgo recesivo (no dominante).
Alrededor de 12 horas después de lafusión de los cromosomas, se produce la primera división celular.
El óvulo tiene ahora dos células, cada una de las cuales contienen genes de la madre y del padre.
Cada 12 o 15 horas, las células se dividen de nuevo.
Al llegar al útero, la mórula desarrolla un centro hueco lleno de líquido y recibe el nombre de blastocito
Este racimo creciente de células flota durante 2 o 3 días en el nutrientelíquido uterino
Luego pierde su membrana exterior y se prepara para el contacto directo con el útero
En ese momento ya se ha dividido en unas 150 células que se diferencian y separan en dos partes: las internas que formarán al bebé y las células externas que formarán la placenta y el saco amniótico.
Transmisión Multifactorial
Combinación de factores genéticos y ambientales para producir...