Fecundacion

Fecundación

Es la unión de un espermatozoide y un óvulo para producir un cigoto, la fusión de dos gametos que produce un cigoto desarrollara un nuevo individuo con herencia genética de sus dos progenitores.
Es más probable la fecundación si el contacto sexual ocurre el día de la ovulación (5-5)

La fecundación puede dividirse en dos procesos:
-unión de los citoplasmas de los gametos(plasmogamia)
-fusión de sus núcleos (cariogamia).

Conceptos claves:

-Gameto
Célula reproductora haploide que cuando su núcleo se fusiona con otro gameto del sexo opuesto origina un cigoto.
- Haploide (n)
Célula que contiene solo un miembro de cada cromosoma homólogo
- Cigoto: organismo unicelular resultante de la fertilización (2 n)
- Ovarios: contienen los óvulos (400000 desde el nacimiento) ensus respectivos folículos, son 2
- Ovulación: en mujer madura, es la ruptura de un folículo maduro y se expulsa
- Espermatozoide: cabeza-cola, se producen en los testículos, se eyaculan en el semen
- Gen: unidad básica funcional de la herencia que contiene todo el material hereditario que se pasa de los padres biológicos a los hijos.
- ADN (ácido desoxirribunucleico); sustancia química que componelos genes; contiene las instrucciones bioquímicas que dicen a las células cómo sintetizar las proteínas que les permiten realizar cada función específica del cuerpo

Generalmente se desarrolla un solo huevo, pero…

Gemelos Dicigóticos (2 huevos): gemelos concebidos mediante la unión de 2 óvulos diferentes (o un solo óvulo que se divide) con 2 células espermáticas distintas dentro de breve período(fraternos)
Gemelos Monocigóticos (1 huevo): división de un solo cigoto después de la fertilización (idénticos)

Cada Gen se localiza en una posición definida sobre una estructura llamado CROMOSOMA
Cada célula del cuerpo tiene 23 pares de cromosomas (total 46)
De los 23 pares, 22 son autosomas y UNO es el par de cromosoma sexual
Genes monomórficos: características que definen a una persona comoser humano
Genes polimórficos: definen a cada persona como un individuo

Alelos: genes pareados (similares o diferentes) que afectan un rasgo en particular, toda persona recibe un par de alelos de unas características dadas, uno de cada padre biológico.
-Homocigótico: posee 2 alelos idénticos para un rasgo
-Heterocigóticos: posee alelos diferentes para un rasgo
- Herencia Poligénica: Interacciónde varios grupos de genes para producir un rasgo complejo
- Herencia Dominante: Patrón de herencia en el cual, cuando un individuo recibe alelos opuestos para un rasgo, sólo se manifiesta el dominante
- Herencia Recesiva: Patrón de herencia en el cual un individuo recibe alelos recesivos idénticos de ambos padres, manifestándose un rasgo recesivo (no dominante)
Alrededor de 12 horas después de lafusión de los cromosomas, se produce la primera división celular, El óvulo tiene ahora dos células, cada una de las cuales contienen genes de la madre y del padre.
Cada 12 o 15 horas, las células se dividen de nuevo.
Al llegar al útero, la mórula desarrolla un centro hueco lleno de líquido y recibe el nombre de blastocito
Este racimo creciente de células flota durante 2 o 3 días en el nutrientelíquido uterino
Luego pierde su membrana exterior y se prepara para el contacto directo con el útero
En ese momento ya se ha dividido en unas 150 células que se diferencian y separan en dos partes: las internas que formarán al bebé y las células externas que formarán la placenta y el saco amniótico.

Transmisión Multifactorial

Combinación de factores genéticos y ambientales para producir ciertosrasgos complejos
Fenotipo: características observables de una persona.
Genotipo: configuración genética subyacente al fenotipo; contiene las características manifiestas y no manifiestas

Rango de Reacción: Potencial de variabilidad que depende de las condiciones del ambiente, en la expresión de un rasgo hereditario (estatura; CI)
Canalización: Algunas características humanas están fuertemente...