Fenciclidina
Páginas: 15 (3594 palabras)
Publicado: 11 de mayo de 2012
Los alucinógenos (grupo al que pertenece la fenciclidina) son un grupo heterogéneo de compuestos químicos, que producen ilusiones o alteraciones de las percepciones sensoriales, alteraciones de los procesos del pensamiento y cambios del humor. También son conocidos como psicodélicos, psicomiméticos, pseudoalucinógenos, dislépticos, enteógenos y expansores de la mente
1. Introducción sobre lasustancia (características físico químicas, origen e historia)
La fenciclidina (contracción del nombre químico fenilciclohexilpiperidina), conocida por su abreviatura del inglés, PCP, es una droga disociativa usada como agente anestésico que posee efectos alucinógenos y neurotóxicos. Se le conoce comúnmente como Polvo de ángel, Hierba mala o Píldora de la paz.
La fenciclidina se desarrollócomercialmente en los 1950s por la compañía farmacéutica Parke-Davis. La fenciclidina está en Lista II de los EE. UU. según la Convención sobre sustancias psicotrópicas de 1971.
Se utilizó inicialmente como anestésico, pero fue prácticamente abandonada por sus efectos secundarios, principalmente un cuadro de disociación al despertar con alucinaciones y sensaciones psíquicas de distorsión. Se leconoce capacidad de producir brotes psicóticos y esquizofrenia en animales de experimentación.
Utilizadas, sobre todo la PCP, como droga de uso recreativo, en los años 70, durante los años 90 y en los últimos, se ha comprobado un incremento importante de las intoxicaciones por esta droga, asociadas al uso referido recreativo.
Química y farmacológicamente es un miembro de la familia de losanestésicos disociativos, dentro de los cuales se incluye la ketamina, tiletamina y altas dosis de dextrometorfano.
Aunque los efectos psicoactivos primarios de la droga sólo duran horas, la eliminación total del cuerpo tarda mucho más tiempo, usualmente varias semanas.
Uso médico y veterinario
La fenciclidina fue probada inicialmente después de la Primera Guerra Mundial como un anestésicoquirúrgico. Debido a sus efectos adversos, su uso se descontinuó hasta los años 1950s. Luego fue comercializado por el laboratorio Parke-Davis con el nombre de Sernyl (refieriéndose supuestamente a la serenidad), pero nuevamente fue descontinuado por sus efectos adversos. Prontamente se cambió su nombre (Sernylan) y se destinó al uso veterinario, como anestésico, pero de nuevo fue sacado delmercado. Sus efectos adversos y larga vida media en el cuerpo humano lo hacían inútil para aplicaciones médicas. Se retiene en el tejido graso y es metabolizado en PCHP, PPC y PCAA. Al fumarse, una parte es metabolizada por calor en 1-fenil-1-ciclohexeno (PC) y piperidina.
Toxicología
La fenciclidina es una neurotoxina. Es más tóxica que otras drogas disociativas y su toxicidad es más compleja.Los daños afectan diferentes partes del cerebro y probablemente afecten sistemas receptores diversos.
Acción bioquímica
El receptor NMDA, un tipo de receptor ionotrópico, se encuentra en las dendritas de las neuronas y recibe señales en forma de neurotransmisores. La fenciclidina actúa como un antagonista de estos receptores. La ingestión de fenciclidina causa una despolarización prolongadade la neurona. El efecto sobre los receptores de glutamato de la Feniciclidina es potente y prolongado, origina efectos irreversibles en consumidores crónicos, que clínicamente se asemejan tanto a los síntomas negativos (ej. deterioro cognitivo, abulia, apatia, desinteres en la socialización) como a los síntomas positivos (alucinaciones, disgregación del pensamiento, psicosis, delirios) de laEsquizofrenia, tanto que incluso se considera la droga modelo para explicar la fisiopatología de esta enfermedad.
2. Datos epidemiológicos sobre su consumo
Es difícil estimar cifras que exhiban el consumo real de fenciclidina en el mundo, debido a que muchos individuos no se dan cuenta que la han utilizado. Esta droga se mezcla a menudo con otras sustancias ilícitas como la marihuana, sin que...
1. Introducción sobre lasustancia (características físico químicas, origen e historia)
La fenciclidina (contracción del nombre químico fenilciclohexilpiperidina), conocida por su abreviatura del inglés, PCP, es una droga disociativa usada como agente anestésico que posee efectos alucinógenos y neurotóxicos. Se le conoce comúnmente como Polvo de ángel, Hierba mala o Píldora de la paz.
La fenciclidina se desarrollócomercialmente en los 1950s por la compañía farmacéutica Parke-Davis. La fenciclidina está en Lista II de los EE. UU. según la Convención sobre sustancias psicotrópicas de 1971.
Se utilizó inicialmente como anestésico, pero fue prácticamente abandonada por sus efectos secundarios, principalmente un cuadro de disociación al despertar con alucinaciones y sensaciones psíquicas de distorsión. Se leconoce capacidad de producir brotes psicóticos y esquizofrenia en animales de experimentación.
Utilizadas, sobre todo la PCP, como droga de uso recreativo, en los años 70, durante los años 90 y en los últimos, se ha comprobado un incremento importante de las intoxicaciones por esta droga, asociadas al uso referido recreativo.
Química y farmacológicamente es un miembro de la familia de losanestésicos disociativos, dentro de los cuales se incluye la ketamina, tiletamina y altas dosis de dextrometorfano.
Aunque los efectos psicoactivos primarios de la droga sólo duran horas, la eliminación total del cuerpo tarda mucho más tiempo, usualmente varias semanas.
Uso médico y veterinario
La fenciclidina fue probada inicialmente después de la Primera Guerra Mundial como un anestésicoquirúrgico. Debido a sus efectos adversos, su uso se descontinuó hasta los años 1950s. Luego fue comercializado por el laboratorio Parke-Davis con el nombre de Sernyl (refieriéndose supuestamente a la serenidad), pero nuevamente fue descontinuado por sus efectos adversos. Prontamente se cambió su nombre (Sernylan) y se destinó al uso veterinario, como anestésico, pero de nuevo fue sacado delmercado. Sus efectos adversos y larga vida media en el cuerpo humano lo hacían inútil para aplicaciones médicas. Se retiene en el tejido graso y es metabolizado en PCHP, PPC y PCAA. Al fumarse, una parte es metabolizada por calor en 1-fenil-1-ciclohexeno (PC) y piperidina.
Toxicología
La fenciclidina es una neurotoxina. Es más tóxica que otras drogas disociativas y su toxicidad es más compleja.Los daños afectan diferentes partes del cerebro y probablemente afecten sistemas receptores diversos.
Acción bioquímica
El receptor NMDA, un tipo de receptor ionotrópico, se encuentra en las dendritas de las neuronas y recibe señales en forma de neurotransmisores. La fenciclidina actúa como un antagonista de estos receptores. La ingestión de fenciclidina causa una despolarización prolongadade la neurona. El efecto sobre los receptores de glutamato de la Feniciclidina es potente y prolongado, origina efectos irreversibles en consumidores crónicos, que clínicamente se asemejan tanto a los síntomas negativos (ej. deterioro cognitivo, abulia, apatia, desinteres en la socialización) como a los síntomas positivos (alucinaciones, disgregación del pensamiento, psicosis, delirios) de laEsquizofrenia, tanto que incluso se considera la droga modelo para explicar la fisiopatología de esta enfermedad.
2. Datos epidemiológicos sobre su consumo
Es difícil estimar cifras que exhiban el consumo real de fenciclidina en el mundo, debido a que muchos individuos no se dan cuenta que la han utilizado. Esta droga se mezcla a menudo con otras sustancias ilícitas como la marihuana, sin que...
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