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Células procariotas: bacterias del yogur | |
Material | * Microscopio óptico * Cuentagotas * Portaobjetos y cubreobjetos * Aguja enmangada * Mechero de alcohol * Pinza de madera * Alcohol * Azul de metileno * Agua * Yogur   | | |
Método | 1.. Deposita un poco de yogur en el centro de un portaobjetos. Dilúyelo con una gota de agua extendiéndolo uniformementecon la aguja enmangada. 2. Calienta suavemente el portaobjetos sujetándolo con la pinza de madera sobre el mechero, hasta que la extensión quede completamente seca.3. Vierte unas gotas de alcohol sobre la extensión procurando que se reparta uniformemente. Déjala secar al aire.4. Tiñe la preparación con unas gotas de azul de metileno (durante nos cinco minutos) y lávala a continuación usando elcuentagotas con agua. 5. Coloca el cubreobjetos y observa la preparación al microscopio utilizando los mayores aumentos.   | |
Resultados | Copia en tu carpeta la Ficha de resultados y conclusiones  y rellena los datos: título de la práctica, material, método y resultados. Realiza además las siguientes cuestiones:   1º) Trata de identificar los dos tipos de bacterias del yogur: Streptococcus  yLactobacillus. Describe y dibuja las bacterias. 2º) El yogur es un alimento lácteo que se origina por la fermentación realizada por las bacterias en la leche. Consulta y describe  sus propiedades y características en las siguientes páginas   http://www.geocities.com/tenisoat/yogur.htm y   Proyecto Biosfera | |
http://wikijofelices.wikispaces.com/Practicas+de+Laboratorio

Observación deepidermis de cebolla |
MATERIAL * Microscopio * Portaobjetos * Cubreobjetos * Cubeta * Agujas enmangadas | * Pinzas * Escalpelo * Verde de metilo acético o azul de metileno * Cuentagotas * Cebolla |

     TÉCNICA 1. Separar una de las hojas interna de la cebolla y desprender la tenue membrana que está adherida por su cara inferior cóncava. 2. Depositar elfragmento de membrana en un porta con unas gotas de agua. Pon el porta sobre la cubeta de tinción para que caiga en ella el agua y los colorantes. Si es preciso, estirar el trozo de epidermis con ayuda de dos agujas enmangadas. 3. Escurrir el agua, añadir una gotas de verde de metilo acético (o azul de metileno) sobre la membrana y dejar actuar durante 5 minutos aproximadamente. ¡No debe secarse laepidermis por falta de colorante o por evaporación del mismo! 4. Con el cuentagotas bañar la epidermis con agua abundante hasta que no suelte colorante. 5. Colocar sobre la preparación un cubreobjetos evitando que se formen burbujas y llevarla al microscopio. 6. Observa la preparación a distintos aumentos, empezando por el más bajo. Identifica las distintas células del tejido epidérmico ylas de las hojas del bulbo de cebolla.      RESULTADOSEl resultado de esta práctica debe ser semejante a lo que muestran las siguientes fotos obtenidas con microscopio óptico: * Aspecto general de la epidermis  * Epidermis de cebolla en fresco x150 * Epidermis de cebolla azul de metileno x150 * También se pueden llegar a ver determinadas partes de las células * Nucleo x600* Nucleo x1500 * Nucleo con retículo endoplasmático x1500 * Retículo endoplasmático x600 |

 Observando las bacterias que provocan la caries |
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 Material  | Sustancias depositadas en la superficie de tus dientesPortaobjetosPalillos MicroscopioMecheroFrasco lavador Azul de metileno Alcohol etílicoAgua    | |
Método            | Coloca en el centro de un portaobjetosuna gota de agua, pasa un palillo por la superficie de tu dentadura .  Mezcla lo que te ha quedado en el palillo con la gota de agua sobre el portaobjetos y extiéndalo bien . Fija la preparación , pasándola por encima de la llama del mechero dos o tres veces pero sin que llegue a quemarla. Tiñe la preparación con azul de metileno y deja actuar el colorante  durante dos minutos. Limpia ahora la...