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Páginas: 3 (613 palabras)
Publicado: 9 de noviembre de 2012
RETINOPATIA DEL PREMATURO
ESTADIOS
El tratamiento depende del nivel o estadío de la enfermedad. Las etapas I y II no requieren más que observación.
ETAPA I: se observa una línea dedemarcación que aparece como un área flat, blanquecina y delgada, lo que separa la retina normal vascularizada de la avascular. El 90% de estos bebés en esta etapa mejoran sin tratamiento.
ETAPAII :es un estadío un poco más avanzado en el que la línea de demarcación se hace más gruesa (reborde) y adquiere volumen sobresaliendo o elevándose del plano retinal.
Aunque hay varios tratamientosiniciales para prevenir el desarrollo y empeoramiento de la enfermedad, el más utilizado se lleva a cabo con el rayo láser (fotocoagulación térmica) para eliminar los vasos anormales antes de que causen eldesprendimiento de la retina. El mismo efecto se consigue con la crioterapia (congelación) que se realiza colocando una punta muy fría por fuera de la pared del ojo, coagulando con frío intenso laretina afectada. Estos tratamientos se hacen usualmente en recién nacidos en la etapa III
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ETAPA III: desarrolloperiférico severo de nuevos vasos (neovascularización). Estos vasos anormales crecen hacia en el centro del ojo, en lugar de seguir su patrón normal de crecimiento sobre la superficie de la retina. Todavía enesta etapa el 50% de estos bebés se mejoran espontáneamente y obtienen visión normal.
Sin embargo, si este estadío empeora, condición conocida con el nombre de enfermedad plus se manifestará condilatación (hinchazón) y tortuosidad (retorcimiento) de los vasos de la retina, lo que necesitaría de tratamiento con láser o crioterapia.
ETAPA IV : cuando se ha producido un desprendimiento deretina, el tratamiento es quirúrgico (cerclaje o “buckle” escleral) utilizando una banda o cinturón de silicona que se coloca alrededor y por fuera del ojo, produciendo indentación del globo ocular....
ESTADIOS
El tratamiento depende del nivel o estadío de la enfermedad. Las etapas I y II no requieren más que observación.
ETAPA I: se observa una línea dedemarcación que aparece como un área flat, blanquecina y delgada, lo que separa la retina normal vascularizada de la avascular. El 90% de estos bebés en esta etapa mejoran sin tratamiento.
ETAPAII :es un estadío un poco más avanzado en el que la línea de demarcación se hace más gruesa (reborde) y adquiere volumen sobresaliendo o elevándose del plano retinal.
Aunque hay varios tratamientosiniciales para prevenir el desarrollo y empeoramiento de la enfermedad, el más utilizado se lleva a cabo con el rayo láser (fotocoagulación térmica) para eliminar los vasos anormales antes de que causen eldesprendimiento de la retina. El mismo efecto se consigue con la crioterapia (congelación) que se realiza colocando una punta muy fría por fuera de la pared del ojo, coagulando con frío intenso laretina afectada. Estos tratamientos se hacen usualmente en recién nacidos en la etapa III
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ETAPA III: desarrolloperiférico severo de nuevos vasos (neovascularización). Estos vasos anormales crecen hacia en el centro del ojo, en lugar de seguir su patrón normal de crecimiento sobre la superficie de la retina. Todavía enesta etapa el 50% de estos bebés se mejoran espontáneamente y obtienen visión normal.
Sin embargo, si este estadío empeora, condición conocida con el nombre de enfermedad plus se manifestará condilatación (hinchazón) y tortuosidad (retorcimiento) de los vasos de la retina, lo que necesitaría de tratamiento con láser o crioterapia.
ETAPA IV : cuando se ha producido un desprendimiento deretina, el tratamiento es quirúrgico (cerclaje o “buckle” escleral) utilizando una banda o cinturón de silicona que se coloca alrededor y por fuera del ojo, produciendo indentación del globo ocular....
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