FGFDGHH
Páginas: 2 (445 palabras)
Publicado: 22 de febrero de 2014
ELABORACION DE FROTIS Y COLORACION DE GRAM
Universidad de Sucre, Facultad ciencias de la salud, Medicina.
RESUMEN
El tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resultandifíciles de ver con el microscopio óptico. La principal dificultad es la falta de contraste entre la célula y el medio que la rodea, y el medio más simple de aumentar el contraste es la utilización decolorantes. Estos pueden emplearse para distinguir entre tipos diferentes de células o para revelar la presencia de determinados constituyentes celulares, tales como flagelos, esporas, cápsulas, paredescelulares, centros de actividad respiratoria, etc.
Los métodos de tinción son de gran utilidad, pero deben usarse siempre con precaución, ya que pueden conducir a errores. Las moléculas de coloranteforman en ocasiones precipitados o agregados que parecen estructuras celulares auténticas, pero que son formaciones completamente artificiales inducidas por el mismo colorante. Tales estructuras sedenominan artefactos, y deben tomarse muchas precauciones para tener la seguridad de que no nos estamos equivocando al creer que un artefacto es una estructura realmente existente.
Palabras claves:Frotis, Tinción de Gram, Bacterias, Cocos, Basilos.
INTRODUCCIÒN
El tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resultan difíciles de ver con el microscopio óptico. La principaldificultad es la falta de contraste entre la célula y el medio que la rELABORACION DE FROTIS Y COLORACION DE GRAM
Universidad de Sucre, Facultad ciencias de la salud, Medicina.
RESUMEN
El tamaño dela mayoría de las células bacterianas es tal que resultan difíciles de ver con el microscopio óptico. La principal dificultad es la falta de contraste entre la célula y el medio que la rodea, y elmedio más simple de aumentar el contraste es la utilización de colorantes. Estos pueden emplearse para distinguir entre tipos diferentes de células o para revelar la presencia de determinados...
Universidad de Sucre, Facultad ciencias de la salud, Medicina.
RESUMEN
El tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resultandifíciles de ver con el microscopio óptico. La principal dificultad es la falta de contraste entre la célula y el medio que la rodea, y el medio más simple de aumentar el contraste es la utilización decolorantes. Estos pueden emplearse para distinguir entre tipos diferentes de células o para revelar la presencia de determinados constituyentes celulares, tales como flagelos, esporas, cápsulas, paredescelulares, centros de actividad respiratoria, etc.
Los métodos de tinción son de gran utilidad, pero deben usarse siempre con precaución, ya que pueden conducir a errores. Las moléculas de coloranteforman en ocasiones precipitados o agregados que parecen estructuras celulares auténticas, pero que son formaciones completamente artificiales inducidas por el mismo colorante. Tales estructuras sedenominan artefactos, y deben tomarse muchas precauciones para tener la seguridad de que no nos estamos equivocando al creer que un artefacto es una estructura realmente existente.
Palabras claves:Frotis, Tinción de Gram, Bacterias, Cocos, Basilos.
INTRODUCCIÒN
El tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resultan difíciles de ver con el microscopio óptico. La principaldificultad es la falta de contraste entre la célula y el medio que la rELABORACION DE FROTIS Y COLORACION DE GRAM
Universidad de Sucre, Facultad ciencias de la salud, Medicina.
RESUMEN
El tamaño dela mayoría de las células bacterianas es tal que resultan difíciles de ver con el microscopio óptico. La principal dificultad es la falta de contraste entre la célula y el medio que la rodea, y elmedio más simple de aumentar el contraste es la utilización de colorantes. Estos pueden emplearse para distinguir entre tipos diferentes de células o para revelar la presencia de determinados...
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