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PRUEBA QUÍMICA PARA HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS Y AROMÁTICOS


IVAN PEREZ P.
ISAAC MARTÍNEZ O.
MAYRON DELGADO M.
CRISTIAN PALENCIA P.


Presentado a:
YENIFER L.


Trabajo presentado como requisito en el área de:
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA I


UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS E INGENIERÍAS
PROGRAMA DE QUÍMICA
MONTERÍA
2.003

OBJETIVOS


Realizaralgunas reacciones características de hidrocarburos saturados, insaturados y aromáticos.

Discutir los aspectos teóricos de dichas reacciones que aparecen en la parte correspondiente a estos grupos funcionales.

Tomar aprendizaje y conocimiento al respecto con las prácticas de laboratorio, para obtener conocimiento sobra los hidrocarburos y sobre la cromatografía de papel.INTRODUCCIÓN


Todos los compuestos orgánicos se derivan de un grupo de compuestos conocidos como HIDROCARBUROS debido a que están formados sólo por hidrogeno y carbono. Con base en su estructura, los hidrocarburos se dividen en dos clases principales: Alifáticos y Aromáticos.

Los hidrocarburos alifáticos no contienen al grupo benceno o al anillo bencénico, y se dividen en alcanos, alquenos,alquinos y ciclo alcanos.

Los hidrocarburos aromáticos contienen uno o más anillos bencénicos, el más hidrocarburo aromático más simple y utilizado es el benceno, porque tiene una estructura cíclica, es decir, un compuesto cíclico que consta de seis cadenas de carbono.







BIBLIOGRAFÍA


DOMINGUEZ, Xorge Alejandro. Química orgánica experimental. Editorial Limusa S.A. de C.V. GrupoNoriega Editores. 1.992. México D.F.

RAYMOND, Chang. Mc Graw Hill Interamericana Editores S.A. de C.V. Sexta Edición. 1.999.

ZLATKIS, Albert. Introducción a la química orgánica. Editorial Mc Graw Hill. México D.F. 1.978.










PROCEDIMIENTO

1. Se tomo 3 tubos de ensayo y se le agregó a cada uno respectivamente 1ml ciclohexano, 1ml eteno y 1ml benceno (alcano, alqueno yaromático). Después se le agregó respectivamente a cada uno 4 gotas de bromo en CCL4 al 2%.

2. Se tomó otros 3 tubos de ensayo y se le agregó igualmente 1ml ciclohexano, 1ml eteno y 1ml benceno respectivamente, luego se agrego 4 gotas de solución acuosa de KKMnO4 al 2% en cada tubo de ensayo.

3. En lugar KKMnO4 al 2%, se le agregó 10 gotas de H2SO4 concentrado a cada tubo de ensayo.

4. Se agregóen un tubo de ensayo, 1ml de benceno, 10 gotas de solución Br/CCL4 al 10% y limadura de hierro.

5. Se agregó en un tubo de ensayo, 1ml de benceno más 10 gotas de xileno y 10 gotas de Br/CCL4 al 50% más un poco de limadura de hierro.

6. Se tomó un tubo de ensayo con desprendimiento lateral y se le agrego CaCO3 (Carbono de Calcio) más un poco de agua, donde se expulsó el gas y se espesó consolución de KMnO4, luego Br/CCL4 y por último con H2SO4.
OBSERVACIONES


1. El ciclohexano más la solución de bromo no se decolorizó, por lo tanto la prueba dio negativo.
El etano más la solución de bromo se decolorizó, entonces la prueba fue positiva.
El benceno más la solución de bromo se decolorizó, la prueba fue positiva.

2. El cicliohexano cuando reaccionó con el KMnO4 formó unprecipitado oscuro en forma de gelatina, por lo tanto esta prueba fue positiva. En cambio el eteno y el benceno formó un precipitado amarillo pastoso, lo cual se consideró que fue una prueba negativa.

3. El ciclohezano más H2SO4 desprendió calor, nos dio positivo; el eteno más H2SO4 desprendió un poquito de calor, donde se consideró positiva; y el benceno más H2SO4 no desprendió calor, fue negativa.4. El benceno más el Br formó dos fases de color uno blanco y el otro morado. Se realizó aparte un agregado de 1ml benceno más H2SO4 y se observó que no sucedió nada. Se agregó también 1ml benceno más KMnO4 donde se vio que burbujeo y presentó dos fase uno blanco y otro amarillo.
5. Cuando se agregó 1ml benceno más 10 gotas de xileno más 10 gotas de Br se observó un precipitado oscuro....