Fibrosis Qu Stica Biolog A Celular
Páginas: 3 (717 palabras)
Publicado: 16 de marzo de 2015
Antecedentes.
Las primeras descripciones de la Fibrosis Quística se realizaron a finales de los 1930s. En 1936, Fanconi identificó la asociación entre la Fibrosis Quística congénita del páncreas yla enfermedad bronquial, inmediatamente después Andersen (1938) realizó la primera descripción anatomopatológica de la Fibrosis Quística.
Farber, en 1944 fue el primero en afirmar que estaenfermedad era generalizada y afectaba a las glándulas secretoras de moco y sugirió la denominación de “mucoviscidosis”.
En 1952, Kessler y Anderson, informaron que durante el mes de agosto de 1948, conmotivo del intenso calor sufrido en la ciudad de Nueva York, observaron que 5 de cada 10 niños ingresados en Babies Hospital, padecían fibrosis quística; señalando que tales pacientes respondenadversamente a las olas de calor sin precisar el mecanismo responsable de esta conducta.
En 1953, Di Sant'Agnese describió la existencia de un exceso de cloruro de sodio en el sudor de los niños afectadospor la Fibrosis Quística. Esto condujo rápidamente a la utilización de esta alteración como prueba diagnóstica, la única existente en ese momento.
En 1959 Gibson y Cooke, describieron un método parala determinación de la concentración de electrolitos mediante la prueba de estimulación del sudor por iontoforesis de pilocarpina, que permitía confirmar las sospechas clínicas de la enfermedad.Posteriormente en 1963, Shwachman, describió un método práctico y sencillo utilizando la medida de la conductibilidad del sudor, este método permitió la posibilidad de realizar una prueba del sudor demenor complicación y extender su práctica de forma masiva.
A principios de los 1980s, Quinton (Quinton, 1983) describió de manera precisa esta alteración en el transporte de sales, explicando eldefecto en la permeabilidad de los iones cloruro (Cl-) en las células epiteliales afectadas de las glándulas sudoríparas, seguidamente Knowles (Knowles, 1983) observó el mismo fenómeno en el epitelio...
Las primeras descripciones de la Fibrosis Quística se realizaron a finales de los 1930s. En 1936, Fanconi identificó la asociación entre la Fibrosis Quística congénita del páncreas yla enfermedad bronquial, inmediatamente después Andersen (1938) realizó la primera descripción anatomopatológica de la Fibrosis Quística.
Farber, en 1944 fue el primero en afirmar que estaenfermedad era generalizada y afectaba a las glándulas secretoras de moco y sugirió la denominación de “mucoviscidosis”.
En 1952, Kessler y Anderson, informaron que durante el mes de agosto de 1948, conmotivo del intenso calor sufrido en la ciudad de Nueva York, observaron que 5 de cada 10 niños ingresados en Babies Hospital, padecían fibrosis quística; señalando que tales pacientes respondenadversamente a las olas de calor sin precisar el mecanismo responsable de esta conducta.
En 1953, Di Sant'Agnese describió la existencia de un exceso de cloruro de sodio en el sudor de los niños afectadospor la Fibrosis Quística. Esto condujo rápidamente a la utilización de esta alteración como prueba diagnóstica, la única existente en ese momento.
En 1959 Gibson y Cooke, describieron un método parala determinación de la concentración de electrolitos mediante la prueba de estimulación del sudor por iontoforesis de pilocarpina, que permitía confirmar las sospechas clínicas de la enfermedad.Posteriormente en 1963, Shwachman, describió un método práctico y sencillo utilizando la medida de la conductibilidad del sudor, este método permitió la posibilidad de realizar una prueba del sudor demenor complicación y extender su práctica de forma masiva.
A principios de los 1980s, Quinton (Quinton, 1983) describió de manera precisa esta alteración en el transporte de sales, explicando eldefecto en la permeabilidad de los iones cloruro (Cl-) en las células epiteliales afectadas de las glándulas sudoríparas, seguidamente Knowles (Knowles, 1983) observó el mismo fenómeno en el epitelio...
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