Fichas farmacologicas

METRONIDAZOL

GENÉRICO: metronidazol
COMERCIAL: Flagyl ,metren

I. Presentación, Dosis y Vías de Administración
Presentación:
- Suspensión 250 mg/5ml envase con 120 ml
- Tabletas vaginales 500 mg envase con 10 tabletas vaginales
- Solución inyectable I.V (diluida) 200 mg/10ml envase con 2 ampollas
1) Tratamiento de la tricomoniasis:
Administración oral:
Mujeresadultas y adolescentes: administrar 500 mg. dos veces al día durante 7 días. 
2) Tratamiento de la vaginosis por Gardnerella vaginalis.
Administración vaginal:
Mujeres adultas y adolescentes embarazadas: 5 g de crema
3) Tratamiento de la amebiasis intestinal debida a Entamoeba histolitica 
Administración oral:
Adultos: la dosis recomendada es de 750 mg tres veces aldía durante 10 días
Niños: la dosis recomendada es de 35—50 mg/Kg./día o 1.3 g/m2/día en dosis divididas cada 8 horas, durante 5-10 días
4) Tratamiento de la giardiasis:
Administración oral:
Adultos: se han utilizado dosis de 250 mg 3 veces al día durante 5 a 7 días
Niños: 15 mg/Kg./día divididos en 3 administraciones durante 5 días.
 
II. Mecanismo de acción
Tiene acciónbactericida, inhibiendo los microorganismos sensibles en fase de crecimiento. El metronidazol penetra en las células bacterianas por difusión pasiva, siendo activado por un proceso de reducción, en aquellas células que poseen un sistema enzimático adecuado, como son las bacterias anaerobias. 

III. Indicaciones
- Tricomoniasis.
- Amebiasis intestinal sintomática (disentería amebiana) yextraintestinal.
- Infecciones anaerobias.
- Giardiasis.
- Colitis asociada a antibióticos.
- Rosácea
IV. Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los compuestos imidazol, primer trimestre del embarazo, antecedentes de discrasias sanguíneas o con padecimiento activo del SNC.

V. Reacciones colateral y adversa
Las reacciones más son: convulsiones y neuropatía periférica.
Tractogastrointestinal: Dolor epigástrico, náusea, vómito, alteraciones gastrointestinales, diarrea y sabor metálico.
Hematopoyético: Neutropenia reversible y trombocitopenia.
Piel: Erupciones, eritema y prurito. Fiebre, angioedema.
SNC: Cefalea, mareo, síncope, ataxia y confusión.
Trastornos visuales: Diplopía y miopía transitorias.
Reacciones locales: Flebitis en el sitio de infusión I.V.

VI. Cuidados deenfermería
1.- Administrar el medicamento teniendo en cuenta los 5 correctos.
2.- Verificar signos de infección en la zona administrada.
3.- Monitorear si la P.U tiene sensación nauseosa.
4.- Monitorear T°
5.- Verificar si la P.U presenta dolor epigástrico.

VII. Bibliografía
- http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m038.htm
-http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Metronidazol.htm
- http://www.prvademecum.com/PRData/NEWPrincipioActivo.asp?D=489
- http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Formulario/Metronidazol.HTM
- http://www.infecto.edu.uy/terapeutica/atbfa/metro/METRONIDAZOL.htm
VANCOMICINA

GENÉRICO: vancomicina
COMERCIAL: vancocin

I. Presentación, Dosis y Vías de AdministraciónPresentación: 
Solución inyectable I.V (infusión) 1g. Envase
Solución inyectable I.V 500 mg.

II. Intravenosa.
La administración I.V. de VANCOMICINA se debe ajustar para no inyectar más de 5 mg/ml y a no más de 10 mg/min. Antes de administrarse se requiere dilución adicional con 100 ml para 500 mg, y 200 ml para 1 g con cualquiera de las siguientes soluciones: cloruro de sodio al 0.9%, dextrosa al 5% yRinger lactato.
Adultos: La dosis diaria recomendada es de 2 g divididos en 500 mg cada 6 horas o 1 gramo cada 12 hora
Niños: La dosis diaria habitual es de 10 mg/Kg. por dosis, administrada cada 6 horas. Cada dosis debe administrarse por lo menos en el transcurso de 60 minutos.
En neonatos de 0 a 1 semana de edad: La dosis pon de ral es de 15 mg/Kg. como dosis inicial, seguido de 10 mg/Kg....