FINAL 18 12 14
QUÍMICA ORGÁNICA I. EXAMEN FINAL. Fecha 18-12-2014
Apellido y nombre:
Hoja 1
Registro No
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1.a.-Para lacopolimerización del ácido adípico (ácido 1,6-hexanodioico) con la
hexametilendiamina (1,6-diaminohexano) para dar el nylon 6,6, describir:
i.-mecanismo de la copolimerización
ii.-unidad repetitiva del polímeroiii.-¿De qué tipo de polimerización se trata?
1.b.- En la bromación (con Br2 ) en presencia de luz de 3-metil-1-penteno se obtiene 3bromo-3-metil-1-penteno, como se muestra más abajo, mientras que por elagregado
de HBr al 3-metil-1-penteno en presencia de peróxido de hidrógeno, se obtiene 1bromo—3-metil-pentano:
i.-Qué clase de intermediarios reactivos (carbocatión; carbanión; ión bromuro;
radicallibre; ó ión bromonio) se forman en cada caso.
ii.-Proponga un mecanismo que justifique la obtención de los productos en cada caso
Tema
Hoja 2
QUÍMICA ORGÁNICA I. EXAMEN FINAL. Fecha 18-12-2014Apellido y nombre:
Registro No
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2.a.-Completar con los reactivos o productos A-J en las siguientes reacciones
2.b.- Lacondensación aldólica procede mediante la formación de una nueva unión carbono-carbono
entre un enolato donor y un compuesto carbonílico aceptor. Para cada uno de los siguientes productos
aldólicos (1. a 5.),seleccionar un precursor del enolato y un compuesto carbonílico aceptor del listado al
pie de la página (compuestos A a E). Completar con la letra correspondiente a su elección en el casillerodisponible.
Tema
QUÍMICA ORGÁNICA I. EXAMEN FINAL. Fecha 18-12-2014
Hoja 3
Registro No
Apellido y nombre:
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3.a.- Proponer unasecuencia de reacciones para sintetizar los siguientes compuestos
i) 1,4-dibromobenceno a partir de benceno
ii) isopropilidenciclohexano
a partir de ciclohexanona y cloruro de isopropilo
3.b.-Un...
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