FINAL

Hoy 19/12 tomaron:
1- I) Polimero por adición aniónica al acrilonitrilo (la profesora dijo que el nombre IUPAC es 3-butenonitrilo pero según laWikipedia, la formula es CH2=CH-CN). El mecanismo y la unidad funcional.
II) Al 1-penteno, adición de Br2 con H2O2 por un lado y para el otro Br2/luz. Tipode intermediario y mecanismo de reacción.
2- I) Reacciones varias, para completar el tipo de compuesto que daba.
II)Condensación aldólica. Cuadro deenolato y carbonilo aceptor.
3- I) Transformación de benceno a p-bromo fenil amida; y del cloroetano + ciclohexanona en un ciclohexano unido por un dobleenlace a un grupo R
II) IR. Ordenar: Unión C=O : etilmetilcetona, acetaldehido, un ciclohexano con un grupo COOH, y una cetona con un Cl. Unión C=H:alqueno, alqueno, alquino. Unión C-X: fluor, cloro, bromo y el yodo
III) Dibujar el conformero más estable para dos hexanos: ambos con un grupo terbutilo,uno con un metilo (creo que 1,3 disust y trans) y el otro con dos (1,3,6 trisust un metilo en cis y el otro en trans).
4- I) Formación del electrófiloen la acilación de F-K y pasos de la reación (hacer intermediario)
II) Reacciones varias
5- I) Te daban 3 compuestos con la representació de cuñas.Marcar carbonos quirales, decir la configuración de cada uno y nombrarlos según IUPAC.
II) Adición 1,4 de HCl a un Dieno (creo que era el 2,4-hexadieno).Producto/s? Mecanismo.
III) Ordenar por acidez de: acido acetico, acido 4-clorobutanoico, acido 2-nitro-butanoico, acido butanoico y trifluoracético.