Fisiologia Preguntas

1.- Las lesiones originadas en la hipersensibilidad por contacto de cromo y gomas (relojes, anillos) es debida principalmente a:
a.- Macrófagos
b.- IgE
c.- Linfocitos T
d.- Complejos inmunes


2.- El receptor para antígeno de la célula B es:
a.- CD16
b.- CD19
c.- Una inmunoglobulina
d.- CD21


3.- Respecto a la enfermedad hemolítica del recién nacido por incompatibilidad Rh con lamadre, se puede decir:
a.- Se previene en sucesivos embarazos con inyección a la madre inmediatamente después del parto de anticuerpos anti-Rh.
b.- Se previene haciendo cesarea.
c.- Es el mecanismo de la destrucción de los hematíes del feto intervienen anticuerpos y células.
d.- Ocurre cuando el padre es Rh+ y la madre Rh-
e.- a, c y d son correctas.


4.- Existen los siguientes tipos deinmunodeficiencias.
a.- Heredadas genéticamente, como los de linfocitos T y B, granulocitos y de proteínas del complemento.
b.- Las secundarias a infecciones virales o a procesos metabólicos como la anemia.
c.- La producida por el virus de inmunodeficiencia humana (SIDA), que por mecanismos poco conocidos hace desaparecer principalmente los linfocitos T.
d.- Las inmunodeficiencias producidas poralimentación baja en calorías y/o deficiente en vitaminas.
e.- Todas las anteriores son correctas.


5.- De las enfermedades producidas por la deposición de inmunocomplejos en los vasos sanguíneos, se puede decir:
a.- Muchas enfermedades de las llamadas “reumáticas” están incluidas en ellas.
b.- Muchas enfermedades de las llamadas “colageacius” están incluidas en ellas.
c.- La lesióninicial se encuentra en los basófilos.
d.- Los linfocitos las desencadenan.
e.- a y b son correctas.


6.- Son funciones de los linfocitos B:
a.- Lisis de células infectadas por virus.
b.- Agregación de plaquetas.
c.- Síntesis de factores del complemento
d.- Síntesis de inmunoglubulina.


7.- De las respuestas mediadas por IgE se dice que:
a.- Existen para defendernos de los pólenes y delpolvo de las casas.
b.- Existen para defendernos de determinados parásitos, principalmente gusanos.
c.- La IgE por sí misma es capaz de efectuar respuesta, sin células cebadas ni eosinófilas.
d.- Las células cebadas pueden producir una respuesta alérgica, sin que estén recubiertas por IgE.
e.- Un buen ejemplo de estas reacciones es la reacción cutánea a cromo y a caucho de reloj, que seproduce a veces en la muñeca.


8.- Un linfocito T es:
a.- Una célula linfoide que infiltra el tiroides.
b.- Una célula que ha madurado en el timo y expresa un receptor para antígeno y .
c.- Un linfocito con receptor .
d.- Lo contrario de un linfocito B.


9.- El receptor para antígeno de la célula T es:
a.- Complejo TCR/CD3.
b.- CD4 o CD8.
c.- CD45
d.- El receptor para VIH.


10.- Losprincipales tipos de linfocitor son:
a.- Cooperadores y citolíticos.
b.- T3 y T4.
c.- Timocitos maduros e inmaduros.
d.- Cooperadores y supresores.

11.- Hay dos grandes grupos de linfocitos T :
a.- Th1 y Th2.
b.- CD4 y CD8.
c.- T3 y T4.
d.- CD2 y CD3.


12.- La función biológica de los linfocitos T es:
a.- Ayudar a los linfocitos B.
b.- Reconocer péptidos ajenos presentados porlas moléculas de histocompatibilidad propia.
c.- Ayudar a los macrófagos.
d.- Reconocer antígenos solubles.


13.- El timo lleva a cabo:
a.- La selección positiva y negativa de los timocitos.
b.- La selección clonal de los linfocitos.
c.- La mutación somática
d.- La autoinmunidad.
14.- Los linfocitos T que salen del timo:
a.- Sólo reconocen antígenos propios.
b.- Sólo colaboran conlinfocitos B.
c.- Sólo reconocen péptidos presentados por moléculas de histocompatibilidad propias.
d.- Mueren por apoptosis.
15.- Las moléculas accesorias de los linfocitos T:
a.- Son CD1 y CD2.
b.- Reconocerá péptidos ajenos.
c.- Ayudar a estabilizar sus interacciones con otras células.
d.- Son las inmunoglubulinas.
16.- La activación del linfocito T:
a.- Es anterior al reconocimiento de...