Formulario 32

|SAN SALVADOR, SEPTIEMBRE DE 2011 |





INDICE



Política Nacional de Medicamentos
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|Presentación|1 |
|Agradecimientos | |
|Antecedentes | |
|Contexto nacional e internacional|2 |
|Contexto Internacional |2 |
|Contexto Nacional |3 |
|Marco Político y Legal|3 |
|Situación Nacional de Salud |4 |
|Situación Nacional de Medicamentos |4 |
|Principios|10 |
|Objetivo general |11 |
|Objetivos Específicos |12 ||Objetivo 1: Acceso |12 |
|Objetivo 2: Uso Racional |13 |
|Objetivo 3: Calidad, Seguridad y Eficacia |14|
|Ejes Transversales |15 |




TERMINOLOGIA

Asequibilidad

Accesibilidad económica, definida por la relación existente entre el precio de los productos y los servicios, y la capacidad del usuario de pagar por ellos



Biodisponibilidad

Medida de la cantidad defármaco o principio activo contenido en una forma farmacéutica de dosificación o producto medicamentoso que llega a la circulación sistémica y de la velocidad a la cual ocurre este proceso.

Bioequivalencia

Relación entre dos productos farmacéuticos que son equivalentes farmacéuticos y muestran idéntica biodisponibilidad (tasa y grado de disponibilidad) por lo cual, después de administrados en lamisma dosis molar son similares a tal grado que sus efectos serían esencialmente los mismos.



Buenas prácticas de manufactura

Conjunto de procedimientos y normas destinadas a garantizar la producción uniforme de lotes de medicamentos que satisfagan las normas de identidad, actividad, pureza, entre otras.



Dispensación

Acto profesional farmacéutico de proporcionar uno o másmedicamentos a un paciente, generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado. En este acto, el farmacéutico informa y orienta al paciente sobre el uso adecuado de dicho medicamento. Son elementos importantes de esta orientación, entre otros, el énfasis en el cumplimiento del régimen de dosificación, la influencia de los alimentos, la interacción con...