Formulario funciones organica

| | IUPAC | TrivialPara estructuras sencillas |
R-X | Halogenuro | # C Halogeno+#C Radicales +Nombre de la cadena principal | Halogeno con terminación URO + de + nombre del radical presente |R-OH | Alcohol | Ramificaciones+Nombre de la cadena principal con terminación ol. | Alcohol + nombre de la cadena principal con terminación ilico |
R1-O-R2R1<R2 | Éteres | Ramificaciones+ #C R1con terminación oxi + nombre del alcano de la cadena principal | Éter inicio o final, R1 con terminación il – R2 con terminación il |
R-C1OOH | Ácido carboxílico | Ácido + ramificaciones+cadena principal con terminación oico.(prefijo si es necesario) | Acido#C1 Fórmico2 Acético3 Propiónico4 Butírico5 Valérico6 Capróico7 Enántico | 8 Caprílico10 Cáprico12 Laúrico14 miristico16palmitico18 esteárico20 araquídico |
1R1-C OOR2 | Ésteres | Ramificaciones + nombre de R1 con terminación noato + de+ R2 con terminación ilo | Ácido R1 con terminación ato + de + R2 con terminaciónilo |
[R-C 1OO]x MX= número de oxidación del metal | Sal orgánica | Ramificaciones + R con terminación noato + de+ nombre del metal (terminación del metal ico núm. mas grande y oso para el máspequeño) | Ácido Rcon terminación ato + nombre del metal.(terminación del metal ico núm. mas grande y oso para el más pequeño) |
O ||R-C1 -H | Aldehído | Ramificaciones + nombre de la cadenaprincipal con terminación al | Ácido con terminación aldehído |
R1-C-R2 || O | Cetonas | Ramificaciones + nombre de la cadena principalcon terminación ona | CH3-C-CH3 ||ONombrando los radicales unidos al grupo carbonilo en orden de complejidad y se completa con la palabra cetona R1 il + R2 il cetona |
R1-NH2 1aR1-NH 2a | R3R1-N-R2 3a |R3 | Amina | Amina primaria 1º alcano+ amina Secundarias y terciarias[N-R1 il] + alcano aminaR1 es el radical más pequeño | R1 il + R2 il aminaÁcido con terminación aminaEjemploAcetamina |
-C1...