Fosfatasa Acida

Ciencias Marinas
Universidad Autónoma de Baja California
cmarinas@uabc.mx, cmarinas@bahia.ens.uabc.mx

ISSN (Versión impresa): 0185-3880
MÉXICO

2006
D Álvarez Muñoz / M Sáez / J Blasco / A. Gómez Parra / E González Mazo
ACTIVIDADES ENZIMÁTICAS DE LAS FOSFATASAS ÁCIDA Y ALCALINA Y LA
CATALASA EN RUDITAPES PHILIPPINARUM COMO BIOMARCADORES DEL
ESTRÉS GENERADO POR TENSIOACTIVOS ANIÓNICOS(C11-LAS) Y NO
IÓNICOS (NPEO2.8)
Ciencias Marinas, julio, año/vol. 32, número 02B
Universidad Autónoma de Baja California
Ensenada, México
pp. 447-455

Red de Revistas Científicas de América Latina y el Caribe, España y Portugal
Universidad Autónoma del Estado de México
http://redalyc.uaemex.mx

Ciencias Marinas (2006), 32(2B): 447–455

Nota de Investigación/Research NoteActividades enzimáticas de las fosfatasas ácida y alcalina y la catalasa en Ruditapes philippinarum como
biomarcadores del estrés generado por tensioactivos aniónicos (C11-LAS) y no iónicos (NPEO2.8)
Enzymatic activity of acid and alkaline phosphatase and catalase in Ruditapes philippinarum as
biomarkers of stress caused by anionic (C11-LAS) and non-ionic (NPEO2.8) surfactants
D Álvarez-Muñoz1, M Sáez2,J Blasco3, A Gómez-Parra1, E González-Mazo1*
1

Departamento de Química Física, Facultad de Ciencias del Mar y Ambientales, Universidad de Cádiz, Av. República Saharaui
s/n, 11510 Puerto Real, Cádiz, España. * E-mail: eduardo.gonzalez@uca.es
2 Department of Environmental and Toxicological Chemistry, University of Amsterdam, IBED- Kamer B-326, Nieuwe
Achtergracht 166, 1018 WV, Amsterdam, TheNetherlands.
3 Instituto de Ciencias Marinas de Andalucía, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Av. República Saharaui s/n,
11510 Puerto Real, Cádiz, España.

Resumen
Se realizó un estudio de toxicidad subcrónica mediante la exposición de organismos a dos tensioactivos en un sistema en
flujo continuo, con un periodo de exposición al tóxico de 120 h, y otro de depuración enausencia del mismo de 48 h. Los
experimentos se realizaron con Ruditapes philippinarum, molusco con amplia distribución en zonas intermareales y de gran
importancia económica, utilizando sulfonato de alquilbenceno lineal (LAS) como principal tensioactivo aniónico y el nonilfenol
etoxilado (NPEO2.8) como no iónico. Los organismos fueron expuestos a tres concentraciones ambientales (µg L–1) de LAS yde
NPEO2.8, siendo 2.4, 6.7 y 12.8 µg g–1 de LAS las concentraciones medidas en el interior de organismos expuestos a la
concentración menor, intermedia y mayor, mientras que las concentraciones de NPEO2.8 fueron de 13.4 y 14.8 y 31.7 µg g–1,
respectivamente. Las respuestas empleadas como “criterio de efecto” de toxicidad subcelular fueron: las medidas de las
actividades enzimáticas de lacatalasa (CAT), y las fosfatasas ácida (AcP) y alcalina (ALP). En el caso de CAT, no se han
observado diferencias significativas al final de la fase de exposición con ninguno de ambos tensioactivos. Sin embargo, al final
de la fase de depuración existió un aumento de la actividad CAT con el C11LAS en los organismos expuestos a la menor
concentración (P < 0.05) y una disminución significativa con elNPEO2.8 en los organismos expuestos a la mayor concentración,
la misma que corresponde con la mayor acumulación del compuesto en el interior del organismo. En los organismos expuestos a
las concentraciones media y mayor de C11-LAS se observó inhibición de la actividad AcP y activación de la ALP al final del
ensayo (día 7) (P < 0.05). En los organismos expuestos a la mayor concentración deNPEO2.8 existe un aumento de la actividad
específica al final de la fase de depuración.
Palabras clave: tensioactivo, fosfatasa ácida, fosfatasa alcalina, catalasa, Ruditapes philippinarum.

Abstract
A subchronic toxicity study was performed by exposing organisms to two surfactants in a continuous flow-through system
for 120 h, followed by a depuration phase of 48 h. The bivalve mollusc...