Framotidina
Páginas: 8 (1948 palabras)
Publicado: 12 de marzo de 2011
LA COMBINACIÓN DE FAMOTIDINA/ANTIÁCIDO ES SUPERIOR EN EL CONTROL DE LA SECRECIÓN ÁCIDO GÁSTRICA COMPARADO A RANITIDINA 75 MG O CARBONATO DE CALCIO 1000 MG
Por G. Ohning DR. PHD, J. H. Walsh DR., D. Thomas AR( armada real), D. Decktor PHD, S. Korn DR., a. Murakami, L. Stauffer.
Practical Gastroenterology – September 2000
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Es con unprofundo sentimiento de perdida que nosotros lamentamos la prematura muerte del Dr. John H. Walsh, MD, en Junio 14, 2000, a los 61 años de edad. Sus logros en el campo de Gastroenterología abarcan una carrera de más de treinta años y él ha contribuido sustancialmente a las carreras de numerosos estudiantes e investigadores a través del mundo. El Dr. Walsh fue Director del Centro deInvestigaciones de Enfermedades Digestivas “CURE” por más de la mitad de su existencia, y su ilimitado entusiasmo en fomentar colaboración entre investigadores dentro de “CURE” y a través del mundo. Ha resultado en muchos exitosos esfuerzos de investigación. Sus conocimientos en hormonas gastrointestinales y psicología fueron increíbles, pero su habilidad de ver más allá del tracto GI (gastrointestinal) lepermitió integrar la función gastrointestinal dentro del cuerpo entero. Aunque sus logros en la Academia son impresionantes, por su humor, ingenio, y encanto se ganó el cariño de todos los que lo conocían. Yo tuve el privilegio de conocer a “JHW” por los últimos 13 años y lo voy a extrañar inmensamente. El Dr. Walsh era un mentor fenomenal, colega y amigo.________________________________________________________
El propósito de este estudio fue comparar el aparecimiento y la duración de la acción de la combinación de famotidina (10mg), carbonato de calcio (800 mg), e hidróxido de magnesio (165mg) [combinación famotidina/antiácido] con ranitidina de venta libre (ZANTACTM 75), carbonato de calcio (TUMSTM 1000 mg) y placebo, en la producción de ácido gástrico, en un estudio abiertorandomizado, placebo-controlado, diseño transversal de cuatro-tratamientos. Veinte sujetos saludables recibieron comida con proteína líquida (peptona) en un pH gástrico de 4.0, después del tratamiento medicamentoso durante cada uno de los cuatro periodos de evaluación. La producción de ácido gástrico fue medida por titulación intragástrica con 0.1N hidróxido de sodio a un pH de 4.0, para 10 horas ( 1hora pre-tratamiento y 9 horas pos-tratamiento).
La combinación famotidina/ antiácido redujo la producción de ácido gástrico durante los primeros 60 minutos del periodo pos-tratamiento, comparado con ranitidina (75 mg) o placebo, y continuó inhibiendo la producción de ácido gástrico en las 6-8 horas pos-tratamiento, distinto al carbonato de calcio (1000 mg) o placebo. Solo la combinaciónfamotidina/antiácido redujo significativamente la producción de ácido gástrico estimulado por la peptona durante el periodo de 9 horas pos-tratamiento. La combinación famotidina/antiácido proporcionó un control superior de la acidez gástrica, en comparación con cualquier antiácido o con un antagonista del receptor histamina-tipo-2, constituyéndose en una alternativa terapéutica, adicional a losmedicamentos sin prescripción actualmente disponibles para el tratamiento de desórdenes relacionados con el ácido.
INTRODUCCIÓN
Los antiácidos son considerados un pilar en el tratamiento sin prescripción médica de los síntomas relacionados con la acidez gástrica, como son el ardor de estómago, dispepsia, indigestión y acidez estomacal, aunque su efectividad es limitada frecuentemente por unacorta duración de la acción requerida, y dosis repetidas para controlar los síntomas. Una baja dosis de antagonistas de la histamina tipo-2 (ARH2), incluyendo famotidina 10 mg y ranitine (75 mg), han sido aprobadas para el tratamiento sin prescripción médica de los síntomas asociados al ácido gástrico. Las medicaciones ARH2 tienen una lenta aparición en el efecto farmacodinámico comparado con los...
Por G. Ohning DR. PHD, J. H. Walsh DR., D. Thomas AR( armada real), D. Decktor PHD, S. Korn DR., a. Murakami, L. Stauffer.
Practical Gastroenterology – September 2000
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Es con unprofundo sentimiento de perdida que nosotros lamentamos la prematura muerte del Dr. John H. Walsh, MD, en Junio 14, 2000, a los 61 años de edad. Sus logros en el campo de Gastroenterología abarcan una carrera de más de treinta años y él ha contribuido sustancialmente a las carreras de numerosos estudiantes e investigadores a través del mundo. El Dr. Walsh fue Director del Centro deInvestigaciones de Enfermedades Digestivas “CURE” por más de la mitad de su existencia, y su ilimitado entusiasmo en fomentar colaboración entre investigadores dentro de “CURE” y a través del mundo. Ha resultado en muchos exitosos esfuerzos de investigación. Sus conocimientos en hormonas gastrointestinales y psicología fueron increíbles, pero su habilidad de ver más allá del tracto GI (gastrointestinal) lepermitió integrar la función gastrointestinal dentro del cuerpo entero. Aunque sus logros en la Academia son impresionantes, por su humor, ingenio, y encanto se ganó el cariño de todos los que lo conocían. Yo tuve el privilegio de conocer a “JHW” por los últimos 13 años y lo voy a extrañar inmensamente. El Dr. Walsh era un mentor fenomenal, colega y amigo.________________________________________________________
El propósito de este estudio fue comparar el aparecimiento y la duración de la acción de la combinación de famotidina (10mg), carbonato de calcio (800 mg), e hidróxido de magnesio (165mg) [combinación famotidina/antiácido] con ranitidina de venta libre (ZANTACTM 75), carbonato de calcio (TUMSTM 1000 mg) y placebo, en la producción de ácido gástrico, en un estudio abiertorandomizado, placebo-controlado, diseño transversal de cuatro-tratamientos. Veinte sujetos saludables recibieron comida con proteína líquida (peptona) en un pH gástrico de 4.0, después del tratamiento medicamentoso durante cada uno de los cuatro periodos de evaluación. La producción de ácido gástrico fue medida por titulación intragástrica con 0.1N hidróxido de sodio a un pH de 4.0, para 10 horas ( 1hora pre-tratamiento y 9 horas pos-tratamiento).
La combinación famotidina/ antiácido redujo la producción de ácido gástrico durante los primeros 60 minutos del periodo pos-tratamiento, comparado con ranitidina (75 mg) o placebo, y continuó inhibiendo la producción de ácido gástrico en las 6-8 horas pos-tratamiento, distinto al carbonato de calcio (1000 mg) o placebo. Solo la combinaciónfamotidina/antiácido redujo significativamente la producción de ácido gástrico estimulado por la peptona durante el periodo de 9 horas pos-tratamiento. La combinación famotidina/antiácido proporcionó un control superior de la acidez gástrica, en comparación con cualquier antiácido o con un antagonista del receptor histamina-tipo-2, constituyéndose en una alternativa terapéutica, adicional a losmedicamentos sin prescripción actualmente disponibles para el tratamiento de desórdenes relacionados con el ácido.
INTRODUCCIÓN
Los antiácidos son considerados un pilar en el tratamiento sin prescripción médica de los síntomas relacionados con la acidez gástrica, como son el ardor de estómago, dispepsia, indigestión y acidez estomacal, aunque su efectividad es limitada frecuentemente por unacorta duración de la acción requerida, y dosis repetidas para controlar los síntomas. Una baja dosis de antagonistas de la histamina tipo-2 (ARH2), incluyendo famotidina 10 mg y ranitine (75 mg), han sido aprobadas para el tratamiento sin prescripción médica de los síntomas asociados al ácido gástrico. Las medicaciones ARH2 tienen una lenta aparición en el efecto farmacodinámico comparado con los...
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